[Pd{C6H3(CH2CH2NH2)-4-OMe-5-κ2-C,N}(μ-Br)]2 | 1347753-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pd{C6H3(CH2CH2NH2)-4-OMe-5-κ2-C,N}(μ-Br)]2
• 英文别名: bromopalladium(1+);2-(2-methoxybenzene-6-id-1-yl)ethanamine
• CAS: 1347753-84-7
• 化学式: C₁₈H₂₄Br₂N₂O₂Pd₂
• 分子量: 673.049
• InChiKey: OGMPLBGUDPHWBA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  palladium diacetate 、 2-甲氧基苯乙胺 、 sodium bromide 以 乙腈 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 [Pd{C6H3(CH2CH2NH2)-4-OMe-5-κ2-C,N}(μ-Br)]2
  参考文献：
  名称：

  通过芳基卤化物的同源偶联轻松构建联芳基化合物

  摘要：

  据报道，12 和 Hiyama13-15 反应涉及芳基卤化物和有机金属对应物之间的交叉偶联。然而，芳基金属亲核试剂的制备是繁琐的，并且以化学计量的量使用它们是耗时的。一种更方便、更容易合成对称联芳基化合物的方法是芳基卤化物的直接均偶联，因为它避免了芳基有机金属试剂的合成。 16 钯、1、5、17 镍、18-20 铟、21 的用途–23 铜、24 铑、25 和锌 26 作为催化剂进行该反应已有报道。这些化合物也可以使用 Lipshutz 铜酸盐合成。 27 虽然在很长一段时间内，铜实际上是唯一可用于形成芳基 - 芳基键（乌尔曼反应）的金属，但它的使用需要高温和化学计量；

  DOI：

  10.1080/00304948.2013.786568
• 作为试剂：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 [Pd{C6H3(CH2CH2NH2)-4-OMe-5-κ2-C,N}(μ-Br)]2 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到4,4'-二乙酰联苯
  参考文献：
  名称：

  通过芳基卤化物的同源偶联轻松构建联芳基化合物

  摘要：

  据报道，12 和 Hiyama13-15 反应涉及芳基卤化物和有机金属对应物之间的交叉偶联。然而，芳基金属亲核试剂的制备是繁琐的，并且以化学计量的量使用它们是耗时的。一种更方便、更容易合成对称联芳基化合物的方法是芳基卤化物的直接均偶联，因为它避免了芳基有机金属试剂的合成。 16 钯、1、5、17 镍、18-20 铟、21 的用途–23 铜、24 铑、25 和锌 26 作为催化剂进行该反应已有报道。这些化合物也可以使用 Lipshutz 铜酸盐合成。 27 虽然在很长一段时间内，铜实际上是唯一可用于形成芳基 - 芳基键（乌尔曼反应）的金属，但它的使用需要高温和化学计量；

  DOI：

  10.1080/00304948.2013.786568

文献信息

• Facile Construction of Biaryls by Homocoupling of Aryl Halides
  作者：Abdol R. Hajipour、Fatemeh Abrishami

  DOI：10.1080/00304948.2013.786568

  日期：2013.5.4

  is time-consuming. A more convenient and easier method for the synthesis of symmetrical biaryls is the direct homocoupling of aryl halides, because it avoids the synthesis of the aryl organometallic reagent.16 The uses of palladium,1,5,17 nickel,18–20 indium,21–23 copper,24 rhodium,25 and zinc26 as the catalyst to perform this reaction have been reported. These compounds can be also synthesized using

  据报道，12 和 Hiyama13-15 反应涉及芳基卤化物和有机金属对应物之间的交叉偶联。然而，芳基金属亲核试剂的制备是繁琐的，并且以化学计量的量使用它们是耗时的。一种更方便、更容易合成对称联芳基化合物的方法是芳基卤化物的直接均偶联，因为它避免了芳基有机金属试剂的合成。 16 钯、1、5、17 镍、18-20 铟、21 的用途–23 铜、24 铑、25 和锌 26 作为催化剂进行该反应已有报道。这些化合物也可以使用 Lipshutz 铜酸盐合成。 27 虽然在很长一段时间内，铜实际上是唯一可用于形成芳基 - 芳基键（乌尔曼反应）的金属，但它的使用需要高温和化学计量；