2-phenyl-5-(pyridin-2-yl)-1,3,4-thiadiazole | 15311-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-5-(pyridin-2-yl)-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl) pyridine；2-Phenyl-5-(2-pyridyl)-1,3,4-thiadiazol；2-Phenyl-5-pyridin-2-yl-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 15311-23-6
• 化学式: C₁₃H₉N₃S
• 分子量: 239.301
• InChiKey: CMNIGNVSBJDCGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-picolinoyl-N'-thiobenzoyl hydrazine 在 manganese (II) nitrate tetrahydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到2-phenyl-5-(pyridin-2-yl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  5-苄基-N-苯基-1,3,4-噻二唑-2-胺，2-(5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)的合成、光谱、X射线和DFT研究吡啶和2-(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基硫基)-5-甲基-1,3,4-噻二唑通过Mn(II)催化反应获得

  摘要：

  摘要 新化合物 5-benzyl-N-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine (Bptha, 1), 2-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pyridine (Pthp , 2) 和 2-(5-methyl-1,3,4-thiadiazole-2-ylthio)-5-methyl-1,3,4-thiadiazole (Mtmth, 3) 已在元素的帮助下合成和表征分析、IR、NMR 和单晶 X 射线数据。化合物1、2和3的结构通过分子内和分子间氢键稳定，并分别在空间群为P 1 、P21/n 和P 1 的单斜晶系中结晶。在反应过程中，取代的氨基硫脲/硫酰肼在硝酸锰 (II) 存在下通过失去 H2O 环化成相应的噻二唑，生成化合物 1 和 2。 然而在 5-甲基-1 的情况下发生缩合， 3,4-噻二唑-2-硫醇生成 2-(5-methyl-1

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2013.09.051

文献信息

• Molecular Logic Gates and Switches Based on 1,3,4-Oxadiazoles Triggered by Metal Ions
  作者：Ai-Fang Li、Yi-Bin Ruan、Qian-Qian Jiang、Wen-Bin He、Yun-Bao Jiang

  DOI：10.1002/chem.200903265

  日期：2010.5.17

  chelating environment for metal ions. These compounds showed fluorescence response profiles varying in both emission intensity and wavelength toward the tested metal ions Ni2+, Cu2+, Zn2+, Cd2+, Hg2+, and Pb2+ and the responses were dependent on the substituent X, with those of 1 d being the most substantial. The 1,3,4‐oxadiazole O or N atom and pyridine N atom were identified as metal‐chelating sites. The

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• 10.1039/d4gc02211d
  作者：Wen, Changting、Sun, Guojin、Liu, Lang、Zhang, Jun、She, Mengyao、Yang, Zheng、Liu, Ping、Zhang, Shengyong、Li, Jianli

  DOI：10.1039/d4gc02211d

  日期：——

  Thiadiazole and selenadiazole derivatives are significant organic backbones widely utilized in drugs, bioactive molecules, and functional materials. A green and efficient one-pot synthetic methodology has been developed for the fabrication of thiadiazole/selenadiazole derivatives, which involves photocatalytic induced iodine substitution, oxydic aldehyde formation, and nucleophilic addition, resulting

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• SANTUS, MARIA, ACTA POL. PHARM., 45,(1988) N, C. 219-224
  作者：SANTUS, MARIA

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses, spectral, X-ray and DFT studies of 5-benzyl-N-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine, 2-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl) pyridine and 2-(5-methyl-1,3,4-thiadiazole-2-ylthio)-5-methyl-1,3,4-thiadiazole obtained by Mn(II) catalyzed reactions
  作者：R.K. Dani、M.K. Bharty、S.K. Kushawaha、S. Paswan、Om Prakash、Ranjan K. Singh、N.K. Singh

  DOI：10.1016/j.molstruc.2013.09.051

  日期：2013.12

  compared with their single crystal X-ray data. The negative values of HOMO and LUMO energies for the molecules indicate that they are stable. The electronic transition from the ground state to the excited state due to a transfer of electrons from the HOMO to LUMO levels is mainly associated with the π⋯π transition.

  摘要 新化合物 5-benzyl-N-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine (Bptha, 1), 2-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pyridine (Pthp , 2) 和 2-(5-methyl-1,3,4-thiadiazole-2-ylthio)-5-methyl-1,3,4-thiadiazole (Mtmth, 3) 已在元素的帮助下合成和表征分析、IR、NMR 和单晶 X 射线数据。化合物1、2和3的结构通过分子内和分子间氢键稳定，并分别在空间群为P 1 、P21/n 和P 1 的单斜晶系中结晶。在反应过程中，取代的氨基硫脲/硫酰肼在硝酸锰 (II) 存在下通过失去 H2O 环化成相应的噻二唑，生成化合物 1 和 2。 然而在 5-甲基-1 的情况下发生缩合， 3,4-噻二唑-2-硫醇生成 2-(5-methyl-1