2-amino-1-nitro-4-(2-benzyloxyethoxy)benzene | 58841-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-1-nitro-4-(2-benzyloxyethoxy)benzene
• 英文别名: 2-nitro-5-(2-phenylmethoxyethoxy)aniline
• CAS: 58841-04-6
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₄
• 分子量: 288.303
• InChiKey: JJIHMOIYVVZMFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-nitro-4-(2-benzyloxyethoxy)benzene 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 [5-(2-benzyloxy-ethoxy)-1(3)H-benzoimidazol-2-yl]-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  7(8)-Substituted triazinobenzimidazoles and anthelmintic compositions

  摘要：

  7(8)-取代的三嗪苯并咪唑的化合物由以下公式表示：##STR1##其中R是具有1至4个碳原子的低碳基团；R'是二低碳氨基烷基（C.sub.2-6）或具有1至18个碳原子的烷基；R.sup.2是苯基亚砜基、苯氧乙氧基、苄氧乙氧基、甲氧基乙基亚砜基或3-氯丙-1-基亚砜基；R.sup.2-取代位于7(8)-位置；或其药学上可接受的盐。这些化合物可用作杀虫剂，特别是作为抗真菌和抗蠕虫剂。

  公开号：

  US04011320A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基乙醇 、 2-硝基-5-氯苯胺 、 甲烷 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 2-amino-1-nitro-4-(2-benzyloxyethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  7(8)-Substituted triazinobenzimidazoles and anthelmintic compositions

  摘要：

  7(8)-取代的三嗪苯并咪唑的化合物由以下公式表示：##STR1##其中R是具有1至4个碳原子的低碳基团；R'是二低碳氨基烷基（C.sub.2-6）或具有1至18个碳原子的烷基；R.sup.2是苯基亚砜基、苯氧乙氧基、苄氧乙氧基、甲氧基乙基亚砜基或3-氯丙-1-基亚砜基；R.sup.2-取代位于7(8)-位置；或其药学上可接受的盐。这些化合物可用作杀虫剂，特别是作为抗真菌和抗蠕虫剂。

  公开号：

  US04011320A1

文献信息

• 5(6)-Benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamate derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US03993768A1

  公开（公告）日：1976-11-23

  This application describes further species embraced by the following generic formula: ##SPC1## Where R is a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; R.sup.1 is --SOR.sup.2, --SO.sub.2 R.sup.2, --SCN, --SR.sup.5, --OR.sup.5 or M'(CH.sub.2).sub.n MR.sup.7 where M and M' are independently ##EQU1## R.sup.7 is lower alkyl having 1 to 4 carbon atoms or aryl, and n is 1-4; R.sup.2 is lower alkyl having from 1 to 6 carbon atoms, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms, lower alkenyl or lower alkynyl having 3 to 6 carbon atoms, or aralkyl or aryl; R.sup.5 is lower alkenyl, lower alkynyl, or aralkyl; and the R.sup.1 substitution is at the 5(6)-position. The above compounds can also be substituted at the 1-position.

  该应用程序描述了以下通用公式所包含的更多物种：##SPC1## 其中R是具有1至4个碳原子的低烷基；R.sup.1是--SOR.sup.2，--SO.sub.2 R.sup.2，--SCN，--SR.sup.5，--OR.sup.5或M'(CH.sub.2).sub.n MR.sup.7，其中M和M'是独立的##EQU1## R.sup.7是具有1至4个碳原子或芳基的低烷基，n为1-4；R.sup.2是具有1至6个碳原子的低烷基，具有3至7个碳原子的环烷基，具有3至6个碳原子的低烯基或低炔基，或者是芳基或芳基烷基；R.sup.5是低烯基，低炔基或芳基烷基；并且R.sup.1取代位于5（6）位。上述化合物也可以在1位处被取代。
• US3993768A
  申请人：——

  公开号：US3993768A

  公开（公告）日：1976-11-23
• US4011320A
  申请人：——

  公开号：US4011320A

  公开（公告）日：1977-03-08
• 7(8)-Substituted triazinobenzimidazoles and anthelmintic compositions
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04011320A1

  公开（公告）日：1977-03-08

  7(8)-substituted triazinobenzimidazoles represented by the formula: ##STR1## where R is a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; R' is diloweralkylaminoalkyl (C.sub.2-6) or alkyl having 1 to 18 carbon atoms; R.sup.2 is phenylsulfinyl, phenoxyethoxy, benzyloxyethoxy, methoxyethylsulfinyl, or 3-chloroprop-1-ylsulfinyl; the R.sup.2 -substitution being at the 7(8)-position; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are useful as pesticides, particularly as antifungal and anthelmintic agents.

  7(8)-取代的三嗪苯并咪唑的化合物由以下公式表示：##STR1##其中R是具有1至4个碳原子的低碳基团；R'是二低碳氨基烷基（C.sub.2-6）或具有1至18个碳原子的烷基；R.sup.2是苯基亚砜基、苯氧乙氧基、苄氧乙氧基、甲氧基乙基亚砜基或3-氯丙-1-基亚砜基；R.sup.2-取代位于7(8)-位置；或其药学上可接受的盐。这些化合物可用作杀虫剂，特别是作为抗真菌和抗蠕虫剂。