1H-Benzimidazole, 2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)- | 129157-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1H-Benzimidazole, 2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-
• 英文别名: 2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-benzimidazole
• CAS: 129157-72-8
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃
• 分子量: 247.299
• InChiKey: WITMFKCDJGLRRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氧代丙基)苯并咪唑 在 ammonium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1H-Benzimidazole, 2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-
  参考文献：
  名称：

  由2-酰基甲基-1H-苯并咪唑合成2-（3-吲哚基）-1H-苯并咪唑

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-005-0123-6

文献信息

• MK-10 Clay–Catalyzed Synthesis of 2-(2′,5′-Disubstituted-1′H-indol-3′-yl)-1H-benzo[d]imidazoles under Conventional and Microwave Irradiation
  作者：J. S. Biradar、B. Sharanbasappa

  DOI：10.1080/00397911003707071

  日期：2011.2.28

  Abstract The synthesis of benzimidazoles has been achieved in a one-pot reaction in excellent yield using a newly developed methodology. 2,5-Disubstituted-3-cyanoacetyl indoles were directly condensed with substituted orthophenylenediamine via microwave irradiation under neat, solid support, and conventional conditions in a short time to afford the corresponding products in good yields. Structures

  摘要 使用新开发的方法，苯并咪唑的合成以极好的收率在一锅反应中实现。2,5-二取代-3-氰基乙酰吲哚在纯固体载体和常规条件下通过微波辐射直接与取代的邻苯二胺在短时间内缩合得到相应的产物，收率良好。由此获得的产物的结构通过它们的熔点、红外、 1 H NMR、 13 C NMR和质谱数据确认。
• NGUEN, MIN TXAO;YUROVSKAYA, M. A.;BUNDEL, YU. G., BECTH. MGU. CEP. 2, 31,(1990) N, S. 62-64
  作者：NGUEN, MIN TXAO、YUROVSKAYA, M. A.、BUNDEL, YU. G.

  DOI：——

  日期：——