4-carboxypyridine 1-oxide-2,6-d2 | 125241-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-carboxypyridine 1-oxide-2,6-d2
• 英文别名: isonicotinic acid N-oxide-2,6-d2；isonicotinic acid-d2 N-oxide；2,6-Dideuterio-1-oxidopyridin-1-ium-4-carboxylic acid
• CAS: 125241-11-4
• 化学式: C₆H₅NO₃
• 分子量: 141.095
• InChiKey: QCWTWMJMLSKQCJ-NMQOAUCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-carboxypyridine 1-oxide-2,6-d2 在 盐酸 、 一水合肼 、 三氯化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 isoniazid-d2
  参考文献：
  名称：

  Preparation of deuterium-labeled isoniazid for isotope dilution analysis.

  摘要：

  建立了氘代异烟肼(2H-INAH)的制备方法。在该方法中，异烟酸N-氧化物通过碱催化交换反应被氘化并转化为2H-INAH。通过该方法得到的2H-INAH的氘含量为95.2atom％D。该 2H-INAH 适合用作气相色谱-质谱分析中的内标。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1637
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸-N-氧化物 在 氘氧化钠 作用下， 以 重水 为溶剂， 反应 4.0h， 以95.5%的产率得到4-carboxypyridine 1-oxide-2,6-d2
  参考文献：
  名称：

  某些二氘代氰基吡啶的合成及光谱性质

  摘要：

  4-氰基吡啶-2,6-d 2（5a-2,6-d 2），3-氰基吡啶-2,6-d 2（5b-2,6-d 2）和2-氰基吡啶-4,6 -d 2（5c-4，6-d 2）由相应的2-，3-或4-吡啶羧酸N-氧化物合成。这些双氘代产物通过它们的质量和NMR谱来表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420110

文献信息

• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019099653A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供了一种治疗癌症的方法，其特征是存在IDH1突变等位基因，包括向需要的受试者施用本文描述的化合物。