2-甲基-5-硝基苯磺酸(2E)-2-[(6-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基)亚甲基]-1-甲酰肼 | 945619-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-5-硝基苯磺酸(2E)-2-[(6-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基)亚甲基]-1-甲酰肼
• 中文别名: cis-PIK75;2-甲基-5-硝基苯磺酸(2E)-2-[(6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)亚甲基]-1-甲酰肼
• 英文名称: PIK-75
• 英文别名: N-[(E)-(6-Bromoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methylideneamino]-N,2-dimethyl-5-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 945619-31-8
• 化学式: C₁₆H₁₄BrN₅O₄S
• 分子量: 452.288
• InChiKey: QTHCAAFKVUWAFI-DJKKODMXSA-N

物化性质

• 密度：
  1.66

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 N'-((6-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methylene)-2-methyl-5-nitrobenzenesulfonohydrazide 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以83%的产率得到2-甲基-5-硝基苯磺酸(2E)-2-[(6-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基)亚甲基]-1-甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, biological evaluation and molecular modelling of sulfonohydrazides as selective PI3K p110α inhibitors

  摘要：

  A series of 2-methyl-5-nitrobenzenesulfonohydrazides were prepared and evaluated as inhibitors of PI3K. An isoquinoline derivative shows good selectivity for the p110 alpha isoform over p110 beta and p110 delta, and also demonstrates good in vitro activity in a cell proliferation assay. Molecular modelling provides a rationalisation for the observed SAR. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.08.062

文献信息

• PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Rewcastle Gordon William

  公开号：US20110009405A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Provided herein are pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles of Formula I, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本文提供了式I的嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为抗癌治疗药物或药剂的用途，可以单独使用，也可以与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• TREATMENT OF CANCERS HAVING K-RAS MUTATIONS
  申请人：Curis, Inc.

  公开号：US20130102595A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention provides a method of treating a cancer associated with a K-ras mutation in a subject in need thereof. The method comprises the steps of: (1) identifying a subject with a cancer associated with a K-ras mutation; and (2) administering to the subject (i) an inhibitor of PI3 kinase and (ii) an HDAC inhibitor, wherein the PI3 kinase inhibitor and the HDAC inhibitor are administered in amounts which together are therapeutically effective.

  本发明提供了一种治疗与K-ras突变相关的癌症的方法，适用于需要该方法的受试者。该方法包括以下步骤：（1）识别患有与K-ras突变相关的癌症的受试者；和（2）向受试者施用（i）PI3激酶抑制剂和（ii）HDAC抑制剂，其中PI3激酶抑制剂和HDAC抑制剂以联合治疗有效的剂量进行施用。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES ET LEUR UTILISATION EN CANCÉROTHÉRAPIE
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LTD

  公开号：WO2009008748A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Pyrazolo[1,5-a]pyridines are described, including methods for their preparation, and their use as agents or drugs for cancer therapy, both alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  Pyrazolo[1,5-a]吡啶类化合物被描述，包括它们的制备方法，以及它们作为抗癌治疗药物或药剂的用途，无论是单独使用还是与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLE SULFONAMIDES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Rewcastle Gordon William

  公开号：US20100249099A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Provided herein are pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazole sulfonamides, e.g., compounds of Formulae IA, IB, and IC, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本文提供了嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑磺胺类化合物，例如，式IA、IB和IC的化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为癌症治疗药物或药剂的用途，可以单独使用，也可以与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE AND IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE ET D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE ANTICANCÉREUSE
  申请人：PATHWAY THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2010074586A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The invention relates to pyrazolo[1,5-a]pyridine and/or -imidazo[1,2-a]pyridine derivatives, to their preparation, to their use as agents or drugs for cancer prevention or therapy for treating cancer, either alone or in combination with radiation and/or anticancer drugs.

  该发明涉及吡唑并[1,5-a]吡啶和/或咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物，其制备，其作为癌症预防或治疗药物的用途，可以单独使用，也可以与放射治疗和/或抗癌药物结合使用。