2-chloro-6-(2-chlorophenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine | 1057722-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-(2-chlorophenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 2-Chloro-6-(2-chlorophenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 1057722-63-0
• 化学式: C₁₂H₆Cl₂F₃N
• 分子量: 292.088
• InChiKey: GTZPLVPKPLSWIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.4±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.422±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-(2-chlorophenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine 在 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 N-(6-(2-chlorophenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINES AND PYRIDINES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  [FR] PYRIMIDINES ET PYRIDINES UTILES COMME INHIBITEURS DES PROTÉINES KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2009145814A9
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-三氟甲基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride barium dihydroxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 2-chloro-6-(2-chlorophenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/112646

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING 5-FLUORO-1H-PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDIN-3-AMINE AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA 5-FLUORO-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-3-AMINE ET DES DÉRIVÉS DE CELLE-CI
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2009018415A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to a process for the synthesis of 5-fluoro-1H-pyrazolo [3, 4-b]pyridin-3-amine in high yield and purity. The present invention also relates to processes for the synthesis of 5-fluoro-1H-pyrazolo [3, 4- b] ρyridin-3-amine derivatives. These processes are useful for preparing biologically active compounds, particularly certain GSK-3 inhibitors, or derivatives thereof. Reagents and conditi ons : i. Pd ( OAc )2, PPh3, Et3N, H2CO2; i i. 1 ) (COCl )2, CH2Cl2, cat. DMF; 2 ) NH3 (g ), dioxane, i i i. TFAA, Et3N, CH2Cl2, O°C; iv. H2NNH2. H2O, n-butanol, reflux.

  本发明涉及一种高产率和纯度合成5-氟-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺的方法。本发明还涉及合成5-氟-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺衍生物的方法。这些方法适用于制备生物活性化合物，特别是某些GSK-3抑制剂或其衍生物。试剂和条件：i. Pd(OAc)2，PPh3，Et3N，H2CO2；ii. 1) (COCl)2，CH2Cl2，催化剂DMF；2) NH3(g)，二恶烷，iii. TFAA，Et3N，CH2Cl2，0°C；iv. H2NNH2，H2O，正丁醇，回流。
• PYRIMIDINES AND PYRIDINES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Henkel Gregory William

  公开号：US20110224197A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, such as inhibitors of GSK-3. The invention provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders. The invention provides processes for preparing compounds of the invention. The invention provides methods of identifying compounds useful for treatment of diabetes, diabetic neuropathy, osteoporosis, Alzheimer's disease, Huntington's disease, Parkinson's disease, AIDS-associated dementia, bipolar disorder, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, schizophrenia, leukocytopenia, cardiomyocyte hypertrophy, stroke, post-stroke, spinal cord injury, traumatic brain injury, Charcot-Marie-Tooth, peripheral nerve regeneration, and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及一种作为蛋白激酶抑制剂的化合物，例如GSK-3的抑制剂。本发明提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。本发明提供了制备本发明化合物的方法。本发明提供了鉴定用于治疗糖尿病、糖尿病神经病变、骨质疏松症、阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森病、艾滋病相关痴呆、双相情感障碍、肌萎缩性侧索硬化、多发性硬化症、精神分裂症、白细胞减少症、心肌细胞肥大、中风、中风后、脊髓损伤、创伤性脑损伤、沙科-玛丽-图特病、周围神经再生和类风湿性关节炎的化合物的方法。
• Aminopyridines useful as inhibitors of protein kinases
  申请人：Jimenez Juan-Miguel

  公开号：US08410133B2

  公开（公告）日：2013-04-02

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds, the methods of using the aforementioned compounds, and compounds in the treatment of various diseases, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物、使用上述化合物的方法，以及用于治疗各种疾病、状况和障碍的化合物。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• AMINOPYRIDINES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20130245273A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供含有这些化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、状况和障碍的方法。本发明还提供制备本发明化合物的方法。
• WO2008/112646
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——