2,6-dimethyl-4-(4-trifluoromethyl-2-pyridyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-β-(N-benzyl-N-methylamino)ethyl ester 5-methyl ester | 108337-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-4-(4-trifluoromethyl-2-pyridyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-β-(N-benzyl-N-methylamino)ethyl ester 5-methyl ester
• 英文别名: 4-[4-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1,4-dihydro-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-methyl 5-[2-(N-methyl-N-benzylamino)ethyl] ester；5-O-[2-[benzyl(methyl)amino]ethyl] 3-O-methyl 2,6-dimethyl-4-[4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 108337-81-1
• 化学式: C₂₆H₂₈F₃N₃O₄
• 分子量: 503.521
• InChiKey: OHQVHZWYBFESMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-三氟甲基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydroxide 、 磷酸 、 二甲基亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,6-dimethyl-4-(4-trifluoromethyl-2-pyridyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-β-(N-benzyl-N-methylamino)ethyl ester 5-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂。I.4-（取代的吡啶基）-1，4-二氢吡啶衍生物的合成和降血压活性。

  摘要：

  合成了一系列4-（取代的吡啶基）-1,4-二氢吡啶衍生物，并研究了它们的降压作用。几种化合物，2-（N-苄基-N-甲基氨基）乙基甲基1,4-二氢-2,6-二甲基-4-（3-硝基-2-吡啶基）-3,5-吡啶二甲酸（2b）， 4-（4-硝基-2-吡啶基）类似物（2g），4-（3-三氟甲基-2-吡啶基）类似物（2c），4-（2-三氟甲基-3-吡啶基）类似物（3e），4-发现（4-氰基-2-吡啶基）类似物（2e），4-（2-氰基-3-吡啶基）类似物（3d）和4-（6-溴-2-吡啶基）类似物（2i）具有与尼卡地平类似的降压活动；特别是2c和3e的持续时间约为尼卡地平的两倍，而2e具有在所有合成衍生物中最有效的降压活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2446

文献信息

• Composition containing a penem or carbapenem antibiotic
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0226304B1

  公开（公告）日：1991-08-28
• Dihydropyridine derivatives
  申请人：THE GREEN CROSS CORPORATION

  公开号：EP0216542B1

  公开（公告）日：1991-12-11
• FUKAYA, CHIKARA;ASHIMORI, ATSUYUKI;ONO, TAIZO;YOKOYAMA, KAZUMASA
  作者：FUKAYA, CHIKARA、ASHIMORI, ATSUYUKI、ONO, TAIZO、YOKOYAMA, KAZUMASA

  DOI：——

  日期：——
• US4849429A
  申请人：——

  公开号：US4849429A

  公开（公告）日：1989-07-18