1-tetrahydropyranyloxy-n-6-dodecyn | 87641-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1-tetrahydropyranyloxy-n-6-dodecyn
• 英文别名: 2--tetrahydropyran；2-dodec-6-ynyloxy-tetrahydro-pyran；2-[(Dodec-6-yn-1-yl)oxy]oxane；2-dodec-6-ynoxyoxane
• CAS: 87641-54-1
• 化学式: C₁₇H₃₀O₂
• 分子量: 266.424
• InChiKey: YOPUJHJXVVJCDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tetrahydropyranyloxy-n-6-dodecyn 在 palladium on barium sulfate 吡啶 、 喹啉 、 盐酸 、 氢气 、 三溴化磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 (Z)-1-bromododec-6-ene
  参考文献：
  名称：

  835.长链酸的合成。第四部分。十八烷基5,12-二烯酸的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630004363
• 作为产物：
  描述：

  6-庚炔醇 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 1-tetrahydropyranyloxy-n-6-dodecyn
  参考文献：
  名称：

  Bungeanool、Isobungeanool、Dihydrobungeanool、Tetrahydrobungeanool、Hazaleamide、Lanyuamide III 和类似物的合成

  摘要：

  花椒是从花椒果皮中分离得到的一族醇酰胺类天然产物，在结构上与花椒有亲缘关系。虽然 sanshools，尤其是羟基-α-sanshool，已在各种背景下进行了研究，但关于 bungeanools 的研究却非常有限。为了促进他们的研究，我们通过使用也适用于合成类似物的灵活路线开发了该化合物家族所有四个成员的立体选择性合成。合成中的关键转化是立体选择性三苯基膦/苯酚催化的炔酸酯异构化为相应的共轭 E,E-二烯酸酯。

  DOI：

  10.1055/a-1653-4050

文献信息

• CI(NO) spectra ofn-Alkyn-1-ols1
  作者：A. Brauner、H. Budzikiewicz

  DOI：10.1002/oms.1210180803

  日期：1983.8

  Abstractn‐Alkyn‐1‐ols show fragmentation patterns which are influenced by the length of the chain and by the relative positions of the hydroxyl group and triple bond, and which allow a localization of the site of unsaturation.
• Synthesis of Bungeanool, Isobungeanool, Dihydrobungeanool, Tetrahydrobungeanool, Hazaleamide, Lanyuamide III, and Analogues
  作者：Patrick H. Toy、Ying-Hui Loo、Suleeporn Leakasindhu、Chi-Ming Kan

  DOI：10.1055/a-1653-4050

  日期：2022.2

  are a family of alkamide natural products isolated from the pericarps of Zanthoxylum bungeanum (Sichuan pepper), and they are structurally related to the sanshools. While the sanshools, especially hydroxy-α-sanshool, have been studied in a variety of contexts, research regarding the bungeanools has been much more limited. To facilitate their study, we have developed stereoselective syntheses of all

  花椒是从花椒果皮中分离得到的一族醇酰胺类天然产物，在结构上与花椒有亲缘关系。虽然 sanshools，尤其是羟基-α-sanshool，已在各种背景下进行了研究，但关于 bungeanools 的研究却非常有限。为了促进他们的研究，我们通过使用也适用于合成类似物的灵活路线开发了该化合物家族所有四个成员的立体选择性合成。合成中的关键转化是立体选择性三苯基膦/苯酚催化的炔酸酯异构化为相应的共轭 E,E-二烯酸酯。
• 835. Syntheses of long-chain acids. Part IV. Synthesis of the octadeca-5,12-dienoic acids
  作者：D. E. Ames、P. J. Islip

  DOI：10.1039/jr9630004363

  日期：——