9-phenyl-3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[6,1-b][1,3]thiazine-6,8(7H)-dione | 133802-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 9-phenyl-3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[6,1-b][1,3]thiazine-6,8(7H)-dione
• 英文别名: 9-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrimido[6,1-b][1,3]thiazine-6,8-dione
• CAS: 133802-15-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 260.316
• InChiKey: MOIXDJRMCPSQKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-phenyl-3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[6,1-b][1,3]thiazine-6,8(7H)-dione 、 1-碘戊烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到7-Pentyl-9-phenyl-3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[6,1-b][1,3]thiazine-6,8(7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-containing fused pyrimidine derivatives, their production and use

  摘要：

  披露的化合物由以下式（I）或其盐表示：##STR1##其中R.sup.1代表可以被取代的脂肪烃、芳基烷基或芳基；R.sup.2代表氢、具有一个或多个取代基的脂肪烃基、可以被取代的芳基、可以被取代的氨基、甲酰基、硝基或卤素基；A代表可以被取代的2至4个碳原子的二价碳氢链；m代表0至2的整数，用于治疗和预防由内皮素或白细胞介素1介导的体内反应调节异常引起的疾病，以及免疫性疾病和炎症性疾病。

  公开号：

  US05082838A1
• 作为产物：
  描述：

  7-benzyl-9-phenyl-3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[6,1-b][1,3]thiazine-6,8(7H)-dione 在 三氟化硼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以44%的产率得到9-phenyl-3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[6,1-b][1,3]thiazine-6,8(7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-containing fused pyrimidine derivatives, their production and use

  摘要：

  披露的化合物由以下式（I）或其盐表示：##STR1##其中R.sup.1代表可以被取代的脂肪烃、芳基烷基或芳基；R.sup.2代表氢、具有一个或多个取代基的脂肪烃基、可以被取代的芳基、可以被取代的氨基、甲酰基、硝基或卤素基；A代表可以被取代的2至4个碳原子的二价碳氢链；m代表0至2的整数，用于治疗和预防由内皮素或白细胞介素1介导的体内反应调节异常引起的疾病，以及免疫性疾病和炎症性疾病。

  公开号：

  US05082838A1

文献信息

• Imidazopyridine or imidazopyrimidine compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries Ltd.

  公开号：US05840732A1

  公开（公告）日：1998-11-24

  This invention provides a new condensed imidazole compound possessing inhibitory activity of adhesion molecule expression. This invention also provides a therapeutic and prophylactic agent for diabetic nephritis and/or autoimmune disease and an immunosuppressor for organ transplantation.

  这项发明提供了一种新的具有抑制粘附分子表达活性的缩合咪唑化合物。该发明还提供了一种治疗和预防糖尿病肾病和/或自身免疫疾病的药剂，以及一种用于器官移植的免疫抑制剂。
• CONDENSED IMIDAZOLE COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0767790B1

  公开（公告）日：2001-12-12
• US5082838A
  申请人：——

  公开号：US5082838A

  公开（公告）日：1992-01-21
• US5840732A
  申请人：——

  公开号：US5840732A

  公开（公告）日：1998-11-24
• [EN] CONDENSED IMIDAZOLE COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] COMPOSES D'IMIDAZOLE CONDENSES, LEUR PRODUCTION ET UTILISATION
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1995035296A1

  公开（公告）日：1995-12-28

  (EN) This invention provides a new condensed imidazole compound of formula (I) possessing inhibitory activity of adhesion molecule expression. This invention also provides a therapeutic and prophylactic agent for diabetic nephritis and/or autoimmune disease and an immunosuppressor for organ transplantation. The compounds of formula (I) are represented by formula (I) wherein X represents a bond, -S(O)m-, -O-, -NR3a-, -Alk-, -Alk-W- or -S-Alk-W-, W represents -O-, -NR3a-, -CO-O- or -O-CO-NR3a-; Y represents CH or N; B represents formula (a), wherein B1 represents -(CH2)f- or -CZ1-Z2- (f represents an integer from 1 to 6; Z1 represents O or S; Z2 represents O, S, -Alk1-, -Alk1-S- or NR3b; Alk1 represents a divalent hydrocarbon group that may be substituted; R3b represents a hydrogen or a hydrocarbon group that may be substituted); R4 and R5 independently represent a hydrogen or a carboxyl group that may be esterified, an amino group that may be substituted, a heterocyclic group that may be substituted, -W1, -S-W1 or -O-W1 (W1 represents a hydrocarbon group that may be substituted); or R4 and R5 may be combined to form a ring; or B represents formula (b).(FR) La présente invention concerne un nouveau composé d'imidazole condensé de formule (I). Ce composé présente une activité inhibitrice de l'expression de molécules d'adhésion. L'invention concerne également un agent thérapeutique et prophylactique contre la néphrite d'origine diabétique et/ou les affections auto-immunes, et un immunodépresseur pour les transplantations d'organes. Dans la formule générale (I) représentant les composés de la présente invention, X représente une liaison -S(O)m, -O-, -NR3a-, -Alk, -Alk-W- ou -S-Alk-W-, W représentant -O-, -NR3a-, CO-O- ou -O-CO-NR3a-, Y représente CH ou N, et B représente la formule (a). Dans la formule (a), B1 représente -(CH2)f- ou -CZ1-Z2- (f étant un entier valant 1 à 6, Z1 représente O ou S, Z2 représente O, S, -Alk1-, -Alk1-S- ou NR3b; Alk1 représente un groupe hydrocarbure divalent susceptible de substitution, R3b représente un hydrogène ou un groupe hydrocarbure susceptible de substitution). En outre, dans la formule (a), R4 et R5 représentent indépendamment chacun un hydrogène ou un groupe carboxyle pouvant être esterifié, un groupe aminé susceptible de substitution, un groupe hétérocyclique susceptible de substitution, -W1, -S-W1 ou -0 -W1 (W1 représente un groupe hydrocarbure susceptible de substitution), mais R4 et R5 peuvent également être combinés pour former un cycle; ou B représente la formule (b).