3,4,5-trimethoxyphenilidinbenzenesulfonimide | 58908-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-trimethoxyphenilidinbenzenesulfonimide
• 英文别名: N-(3.4.5-Trimethoxybenzyliden)-benzolsulfonsaeureamid
• CAS: 58908-02-4
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₅S
• 分子量: 335.381
• InChiKey: SLYFXFHCVGKWLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  74.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-trimethoxyphenilidinbenzenesulfonimide 在 盐酸 、 乙二醇二甲醚 、 sodium naphthalenide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 4-epi-2-azapodophyllotoxin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-azapodophyllotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95275-4
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰胺 、 3,4,5-三甲氧基苯甲醛二甲基缩醛 反应 0.5h， 生成 3,4,5-trimethoxyphenilidinbenzenesulfonimide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-azapodophyllotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95275-4

文献信息

• 一种二苯乙烯衍生物Z构型异构体的合成方法
  申请人：广东克冠达医药科技有限公司

  公开号：CN117362160A

  公开（公告）日：2024-01-09

  本发明公开了一种二苯乙烯衍生物Z构型异构体的合成方法，该合成方法包括以下步骤：苄基三苯基氯膦化合物与N‑磺酰亚胺化合物反应得到二苯乙烯衍生物Z构型异构体。本发明在Wittig反应的基础上加以改进，开发出一种立体选择性高的合成二苯乙烯衍生物Z构型异构体的方法，采用该方法可以获得Z构型含量占比高于95％的二苯乙烯衍生物，纯度较高、后处理及纯化方法简单，反应原料来源丰富，且在中试放大生产时总收率显著提高，适用于工厂的大规模生产，具有良好的工业开发价值和广阔的市场应用前景。