2-甲基-5-苯基戊酸甲酯 | 59339-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-甲基-5-苯基戊酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-methyl-5-phenylpentanoate
• 英文别名: methyl 5-phenyl-2-methylvalerate
• CAS: 59339-36-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: BTPJDSBFSJSKNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-5-苯基戊酸甲酯 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到(±)-2-methyl-5-phenylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE AMIDE COMPOUNDS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLIDINE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，用作一个或多个组蛋白去甲基化酶（如KDM5）的抑制剂。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了用于治疗各种疾病的方法中使用的化合物。公式（I）：或其盐，其中：A选自以下组成的组中：

  公开号：

  WO2016057924A1
• 作为产物：
  描述：

  α-(trimethylsilyl)stylyl (trimethylsilyl)methyl sulfide 在 六甲基磷酰三胺 、 镍 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 2-甲基-5-苯基戊酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Aono, Masaaki; Terao, Yoshiyasu; Achiwa, Kazuo, Heterocycles, 1995, vol. 40, # 1, p. 249 - 260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Reductive Coupling of Saturated Alkyl Halides with Activated Alkenes
  作者：Paritosh Shukla、Yun-Chu Hsu、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1021/jo052065w

  日期：2006.1.1

  efficient cobalt-catalyzed reductive coupling reaction of alkyl halides with electron-withdrawing alkenes (CH2CR1EWG, EWG = electron-withdrawing group) in the presence of water and zinc powder in acetonitrile to give the corresponding Michael-type addition product (RCH2CR1EWG) was described. The methodology is versatile such that unactivated primary, secondary, and tertiary alkyl bromides and iodides and

  在乙腈中存在水和锌粉的情况下，卤代烷与吸电子烯烃（CH 2 CR 1 EWG，EWG =吸电子基团）的有效钴催化还原偶联反应，得到相应的迈克尔型加成产物（描述了RCH 2 CR 1 EWG）。该方法学是通用的，使得未活化的伯，仲和叔烷基溴化物和碘化物以及包括丙烯酸酯，丙烯腈，甲基乙烯基酮和乙烯基砜在内的各种共轭烯烃都成功地参与了该偶联反应。对于反应中使用的烷基卤，与相应的溴化物相比，碘化物的收率通常更高。这是采用CoI的独特方法2 dppe，锌和烷基卤化物，可高收率地提供共轭加成产物。从机理上讲，该反应似乎遵循氧化加成驱动的路线，而不是先前报道的自由基路线。
• Pyrrolidine amide compounds as histone demethylase inhibitors
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US10022354B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of one or more histone demethylases, such as KDM5. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及可用作一种或多种组蛋白去甲基化酶（如 KDM5）抑制剂的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。
• Sm/HOAc/EtOH System–Mediated Reduction of Baylis–Hillman Acetates
  作者：Yunkui Liu、Dajie Mao、Danqian Xu、Zhenyuan Xu、Yongmin Zhang

  DOI：10.1080/00397910701577570

  日期：2007.11

  Selective formation of (2E)-2-methylalk-2-enoates or 2-methyl alkanoates could be achieved in moderate to good yields under mild conditions via Sm/HOAc/EtOH system-mediated reduction of Baylis-Hillman acetates depending on the amount of samariurn consumed in the reactions.
• DAVY H.; DECROUEN J.-M., BULL. SOC. CHIM. FRANCE <BSCF-AS>, 1976, NO 1-2, PART. 2, 115-119
  作者：DAVY H.、 DECROUEN J.-M.

  DOI：——

  日期：——
• GOPALAKRISHNAN, G.;LEE, Y. W.;MAN, S. F. P.;NOUJAIM, A. A., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 25,(1988) N 4, 383-393
  作者：GOPALAKRISHNAN, G.、LEE, Y. W.、MAN, S. F. P.、NOUJAIM, A. A.

  DOI：——

  日期：——