SUBSTITUTED TETRAHYDROISOCHINOLINES AS MMP INHIBITORS, RELATED PRODUCTION METHOD AND USE AS MEDICINE
申请人:HOFMEISTER Armin
公开号:US20080090821A1
公开(公告)日:2008-04-17
The present invention is directed to a compound of formula (1),
wherein R
1
, R
2
, R
3
, R
4
, A, L and n are as defined herein, its pharmaceutical composition, preparation and uses as a MMP inhibitor.
Substituted tetrahydroisochinolines as MMP inhibitors, related production method and use as medicine
申请人:sanofi-aventis
公开号:US07858619B2
公开(公告)日:2010-12-28
The present invention is directed to a compound of formula (I),
wherein R1, R2, R3, R4, A, L and n are as defined herein, its pharmaceutical composition, preparation and uses as a MMP inhibitor.
SUBSTITUIERTE TETRAHYDROISOCHINOLINE ALS MMP-INHIBITOREN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS MEDIKAMENT
申请人:Sanofi-Aventis
公开号:EP1869001A1
公开(公告)日:2007-12-26
US7858619B2
申请人:——
公开号:US7858619B2
公开(公告)日:2010-12-28
[DE] SUBSTITUIERTE TETRAHYDROISOCHINOLINE ALS MMP-INHIBITOREN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS MEDIKAMENT<br/>[EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOCHINOLINES AS MMP INHIBITORS, RELATED PRODUCTION METHOD AND USE AS MEDICINE<br/>[FR] TETRAHYDROISOQUINOLEINES SUBSTITUEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MMP, PROCEDE DE PRODUCTION ASSOCIE ET UTILISATION COMME MEDICAMENT
申请人:SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND
公开号:WO2006102998A1
公开(公告)日:2006-10-05
[EN] The invention concerns compounds of formula (I), wherein: at least one substituent R1, R2 or R3 represents an X-Q-Y group which enhances solubility, as well as the use of said compounds as medicines for preventing and/or treating diseases in which matrix metalloproteinases exhibit an increased activity. [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle au moins un substituant R1, R2 ou R3 représente un groupe X-Q-Y qui augmente la solubilité, ainsi que l'utilisation de ces composés comme médicaments pour prévenir et/ou traiter des maladies durant lesquelles des métalloprotéinases matricielles ont une activité accrue. [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), wobei mindestens ein Substituent R1, R2 und R3 eine löslichkeitssteigernde Gruppe X-Q-Y darstellt, sowie die Verwendung dieser Verbindungen als Arzneimittel zur Prophylaxe und/oder Therapie von Erkrankungen, an deren Verlauf eine verstärkte Aktivität von Matrix-Metalloproteinasen beteiligt ist.