methyl 4-(chlorosulfonyl)-2-fluorobenzoate | 1063733-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(chlorosulfonyl)-2-fluorobenzoate
• 英文别名: methyl 4-chlorosulfonyl-2-fluorobenzoate
• CAS: 1063733-16-3
• 化学式: C₈H₆ClFO₄S
• mdl: MFCD22628062
• 分子量: 252.651
• InChiKey: OIDVZJLIQTVDQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.502±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(chlorosulfonyl)-2-fluorobenzoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-(N-(3-methyloxetan-3-yl)sulfamoyl)-2-(6-azaspiro[2.5]octan-6-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] KIF18A INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KIF18A

  摘要：

  式(I)的化合物：(I)，如本文所定义，并其合成中间体，能够调节KIF18A蛋白，从而影响细胞周期和细胞增殖过程，用于治疗癌症和癌症相关疾病。本发明还包括包括这些化合物的药物组合物，以及治疗与KIF18A活性相关的疾病状态的方法。

  公开号：

  WO2020132648A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-氟苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 二氧化硫 、 溶剂黄146 、 copper dichloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以55%的产率得到methyl 4-(chlorosulfonyl)-2-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  TRANSGLUTAMINASE TG2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了某些化合物和药用盐。还提供了包含至少一种化合物或药用盐以及一个或多个药用载体的药物组合物。描述了治疗对转谷氨酰胺酶TG2活性抑制敏感的某些疾病状态的方法。这些疾病状态包括亚型汉廷顿病等神经退行性疾病。还描述了治疗方法，包括单独使用至少一种化合物或药用盐作为单一活性剂或与一个或多个其他治疗剂结合使用至少一种化合物或药用盐。

  公开号：

  US20120302539A1

文献信息

• [EN] ACTIVATORS OF THE RETINOIC ACID INDUCIBLE GENE "RIG-1" PATHWAY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS DE LA VOIE DU GÈNE INDUCTIBLE PAR L'ACIDE RÉTINOÏQUE "RIG-1" ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：KINETA INC

  公开号：WO2020033782A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), which are activators of the RIG-I pathway.

  本发明涉及式(I)化合物，该化合物是RIG-I通路的激活剂。
• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2010035166A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds in the treatment of pain.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐和溶剂合物，用于制备、制备中间体、含有此类化合物的组合物以及在治疗疼痛中使用此类化合物的方法。
• COMPOUNDS AND METHOD OF USE
  申请人：Ferro Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190263802A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  This present disclosure relates to compounds with ferroptosis inducing activity, a method of treating a subject with cancer with the compounds, and combination treatments with a second therapeutic agent.

  本公开涉及具有诱导铁死亡活性的化合物，一种使用这些化合物治疗癌症患者的方法，以及与第二种治疗药物的联合治疗。
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS CB-1 INVERSE AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE À UTILISER EN TANT QU'AGONISTES INVERSES DE CB-1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017034872A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present invention is directed to indazole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions mediated by the CB-1 receptor; more particularly, use in the treatment of disorders and conditions responsive to inverse agonism of the CB-1 receptor. More particularly, the compounds of the present invention are useful in the treatment of metabolic disorders.

  本发明涉及吲唑衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由CB-1受体介导的疾病和症状中的应用；更具体地，用于治疗对CB-1受体的反向激动作用敏感的疾病和症状。更具体地说，本发明的化合物在治疗代谢性疾病方面是有用的。
• Heterocyclic sulfonamides as inhibitors of ion channels
  申请人：Marron Brian Edward

  公开号：US08357711B2

  公开（公告）日：2013-01-22

  The invention is directed to compounds of the formula in which R5, R6 B and Z are defined supra.

  该发明涉及公式中R5、R6、B和Z所定义的化合物。