5-hydroxy-3-methylfuro[3,2-g]chromen-7-one | 1217344-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 5-hydroxy-3-methylfuro[3,2-g]chromen-7-one
• 英文别名: 5-Hydroxy-3-methylfuro[3,2-g]chromen-7-one
• CAS: 1217344-02-9
• 化学式: C₁₂H₈O₄
• 分子量: 216.193
• InChiKey: URWZUHHNQKFHNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-3-methylfuro[3,2-g]chromen-7-one 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以54.2%的产率得到(5-methylfuro[2',3':4,5]benzo[1,2-d]isoxazole-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  呋喃苯并异恶唑衍生物的合成研究

  摘要：

  本研究报告了新的呋喃苯并异恶唑衍生物的合成。研究了羟基呋喃香豆素的波斯纳反应，其中两种反应产物被鉴定为5-甲基呋喃[2'，3'：4,5]苯并[1,2 - d ]异恶唑-3-基）乙酸和1-（ 6-羟基-3-甲基苯并呋喃-5-基）乙酮肟，取决于使用的条件。由酰肼合成呋喃苯并异恶唑的1,3,4-恶二唑，2-巯基-1,3,4-恶二唑和噻唑烷酮衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10593-009-0383-7
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-hydroxy-3-methylbenzofuran-5-yl)ethan-1-one 、 碳酸二乙酯 在 sodium 作用下， 反应 0.67h， 以44%的产率得到5-hydroxy-3-methylfuro[3,2-g]chromen-7-one
  参考文献：
  名称：

  呋喃苯并异恶唑衍生物的合成研究

  摘要：

  本研究报告了新的呋喃苯并异恶唑衍生物的合成。研究了羟基呋喃香豆素的波斯纳反应，其中两种反应产物被鉴定为5-甲基呋喃[2'，3'：4,5]苯并[1,2 - d ]异恶唑-3-基）乙酸和1-（ 6-羟基-3-甲基苯并呋喃-5-基）乙酮肟，取决于使用的条件。由酰肼合成呋喃苯并异恶唑的1,3,4-恶二唑，2-巯基-1,3,4-恶二唑和噻唑烷酮衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10593-009-0383-7

文献信息

• Studies on the synthesis of furobenzisoxazole derivatives
  作者：J. M. Patel、S. S. Soman

  DOI：10.1007/s10593-009-0383-7

  日期：2009.9

  The present investigation reports the synthesis of new furobenzisoxazole derivatives. Posner reaction of hydroxyfurocoumarin has been studied, wherein the two reaction products are identified as 5-methylfuro[2′,3′:4,5]benzo[1,2-d]isoxazol-3-yl)acetic acid and 1-(6-hydroxy-3-methylbenzofuran-5-yl)ethanone oxime, depending on the conditions used. 1,3,4-Oxadiazole, 2-mercapto-1,3,4-oxadiazole and thiazolidinone

  本研究报告了新的呋喃苯并异恶唑衍生物的合成。研究了羟基呋喃香豆素的波斯纳反应，其中两种反应产物被鉴定为5-甲基呋喃[2'，3'：4,5]苯并[1,2 - d ]异恶唑-3-基）乙酸和1-（ 6-羟基-3-甲基苯并呋喃-5-基）乙酮肟，取决于使用的条件。由酰肼合成呋喃苯并异恶唑的1,3,4-恶二唑，2-巯基-1,3,4-恶二唑和噻唑烷酮衍生物。