4-nitro-N-(oxetan-3-yl)benzamide | 86632-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-N-(oxetan-3-yl)benzamide
• CAS: 86632-93-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₄
• 分子量: 222.2
• InChiKey: YXMWTRRXLXSVKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-N-(oxetan-3-yl)benzamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-amino-N-(oxetan-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  具有以下化学式（I）的化合物以及它们的使用和制备方法已被披露：

  公开号：

  US20160096827A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧杂环丁胺 、 4-硝基苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-nitro-N-(oxetan-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  具有以下化学式（I）的化合物以及它们的使用和制备方法已被披露：

  公开号：

  US20160096827A1

文献信息

• A mild catalytic synthesis of 2-oxazolines <i>via</i> oxetane ring-opening: rapid access to a diverse family of natural products
  作者：Hai Huang、Wen Yang、Zuliang Chen、Zengwei Lai、Jianwei Sun

  DOI：10.1039/c9sc03843d

  日期：——

  expedient synthesis of oxazolines from oxetanes is disclosed. This mild process complements the conventional oxazoline synthesis based on non-catalytic cyclization of β-hydroxy or unsaturated amides. It is also a new addition to the reactivity profile of oxetanes leading to heterocycles. In the presence of In(OTf)3, various 3-amido oxetanes underwent smooth intramolecular cyclization to form the corresponding

  公开了一种新的催化方案，用于从氧杂环丁烷方便地合成恶唑啉。这种温和的过程对基于β-羟基或不饱和酰胺的非催化环化的常规恶唑啉合成方法起到了补充作用。它也是氧杂环丁烷导致杂环的反应性概况的新成员。在In（OTf）3存在下，各种3-酰胺基氧杂环丁烷进行平滑的分子内环化反应以形成相应的2-恶唑啉，包括一些有价值的基于恶唑啉的双齿配体。该协议还提供了快速获取各种天然产物和抗菌分子的途径。
• Aza-Oxyallyl Cation Driven 3-Amido Oxetane Rearrangement to 2-Oxazolines: Access to Oxazoline Amide Ethers
  作者：Irshad Maajid Taily、Debarshi Saha、Prabal Banerjee

  DOI：10.1021/acs.joc.1c03108

  日期：2022.3.4

  amide ethers using a transient electrophilic aza-oxyallyl cation as an activating as well as an alkylating agent under mild reaction conditions. The aza-oxyallyl cation driven intramolecular rearrangement of 3-amido oxetanes to 2-oxazolines is the hallmark of this transformation and is a new addition to the reactivity profile of aza-oxyallyl cations.

  在此，我们报道了在温和的反应条件下，使用瞬态亲电氮杂氧烯丙基阳离子作为活化剂和烷化剂，对 3-酰胺基氧杂环丁烷进行高度简便且前所未有的活化合成 2-恶唑啉酰胺醚。氮杂氧烯丙基阳离子驱动 3-酰氨基氧杂环丁烷分子内重排为 2-恶唑啉是这种转变的标志，并且是氮杂氧烯丙基阳离子反应特性的新补充。
• Tank-binding kinase inhibitor compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10040781B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  公开了具有下式（I）的化合物及其使用和制备方法：
• AMINOTRIAZINE DERIVATIVES USEFUL AS TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3197884A1

  公开（公告）日：2017-08-02
• [EN] AMINOTRIAZINE DERIVATIVES USEFUL AS TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOTRIAZINE UTILES À TITRE DE COMPOSÉS INHIBITEURS DES KINASES SE LIANT À TANK
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2016049211A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:(I).