2-甲基-6-(3-吡啶基)四氢-1,2-恶嗪 | 2055-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 2-甲基-6-(3-吡啶基)四氢-1,2-恶嗪
• 英文名称: 2-methyl-6-(3-pyridyl)tetrahydro-1,2-oxazine
• 英文别名: 2-methyl-6-pyridin-3-yl-[1,2]oxazinane；2'-Methyl-6'-(3-pyridyl)-tetrahydro-1',2'-oxazin；2-Methyl-6-(3-pyridyl)-tetrahydro-1,2-oxazin；Nicotone；2-methyl-6-pyridin-3-yloxazinane
• CAS: 2055-26-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• mdl: MFCD03425611
• 分子量: 178.234
• InChiKey: RSFSUBQOZSKHFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-6-(3-吡啶基)四氢-1,2-恶嗪 、 丁炔二酸二甲酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以8.1%的产率得到3-Methoxyoxalyl-7-(2-methyl-[1,2]oxazinan-6-yl)-4-oxo-4H-quinolizine-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的加成反应。第70部分：由尼古丁衍生物和炔属酯形成喹喔啉和吲哚嗪

  摘要：

  可替宁和其他尼古丁衍生物已通过乙炔二羧酸二甲酯转化为9a H-和4 H-喹唑嗪，而可替宁本身通过一系列步骤已制得6-（1-甲基-5-氧吡咯烷-2-基）吲哚并嗪。

  DOI：

  10.1039/p19800000078
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-甲基-1-氧代吡咯烷-1-鎓-2-基)吡啶 150.0~160.0 ℃ 、3.33 kPa 条件下， 生成 2-甲基-6-(3-吡啶基)四氢-1,2-恶嗪
  参考文献：
  名称：

  热转化为2-甲基-6-（3-吡啶基）四氢-1，2-恶嗪后，通过气相色谱法测定烟碱N-氧化物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ac00124a022

文献信息

• Compositions and methods for treating nasal and paranasal mucosa diseases with nicotinic acetylcholine receptor agonists
  申请人：Solis Herrera Arturo

  公开号：US10639300B2

  公开（公告）日：2020-05-05

  Methods of treating and preventing conditions of a nasal or paranasal mucous membrane are described. The methods include administering a pharmaceutical composition including a nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonist, such as (S)-(1-methyl-2-pyrrolidinyl)-pyridine, or a pharmaceutically acceptable salt, analog, precursor or derivative thereof. The methods can be used to treat a wide variety of conditions of the nasal or paranasal mucous membrane, such as nasal congestion and nose bleeds.

  本文描述了治疗和预防鼻腔或副鼻腔粘膜疾病的方法。这些方法包括施用药物组合物，其中包括烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）激动剂，如(S)-(1-甲基-2-吡咯烷基)-吡啶，或其药学上可接受的盐、类似物、前体或衍生物。这些方法可用于治疗鼻腔或副鼻黏膜的各种疾病，如鼻塞和鼻出血。
• ACHESON R. M.; FERRIS M. J.; SINCLAIR N. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, 1980, NO 1, 78-80
  作者：ACHESON R. M.、 FERRIS M. J.、 SINCLAIR N. M.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NASAL AND PARANASAL MUCOSA DISEASES WITH NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR AGONISTS
  申请人：SOLIS HERRERA Arturo

  公开号：US20190111038A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  Methods of treating and preventing conditions of a nasal or paranasal mucous membrane are described. The methods include administering a pharmaceutical composition including a nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonist, such as (S)-(1-methyl-2-pyrrolidinyl)-pyridine, or a pharmaceutically acceptable salt, analog, precursor or derivative thereof. The methods can be used to treat a wide variety of conditions of the nasal or paranasal mucous membrane, such as nasal congestion and nose bleeds.
• Addition reactions of heterocyclic compounds. Part 70. Formation of quinolizines and indolizines from nicotine derivatives and acetylenic esters
  作者：R. Morrin Acheson、Michael J. Ferris、Neil M. Sinclair

  DOI：10.1039/p19800000078

  日期：——

  Cotinine and other nicotine derivatives have been converted to 9aH- and 4H-quinolizines by dimethyl acetylenedicarboxylate, while cotinine itself by a series of steps has yielded 6-(1-methyl-5-oxopyrrolidin-2-yl)indolizine.

  可替宁和其他尼古丁衍生物已通过乙炔二羧酸二甲酯转化为9a H-和4 H-喹唑嗪，而可替宁本身通过一系列步骤已制得6-（1-甲基-5-氧吡咯烷-2-基）吲哚并嗪。
• Determination of nicotine N-oxide by gas chromatography following thermal conversion to 2-methyl-6-(3-pyridyl)tetrahydro-1,2-oxazine
  作者：Peyton. Jacob、Neal L. Benowitz、Lisa. Yu、Alexander T. Shulgin

  DOI：10.1021/ac00124a022

  日期：1986.8.1