((2S,4R)-4-(benzyloxy)pyrrolidin-2-yl)methanol | 869649-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2S,4R)-4-(benzyloxy)pyrrolidin-2-yl)methanol
• 英文别名: [(2S,4R)-4-phenylmethoxypyrrolidin-2-yl]methanol
• CAS: 869649-93-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: RDUNLIBZTWMGNO-NWDGAFQWSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,4R)-4-(benzyloxy)pyrrolidin-2-yl)methanol 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 水 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-((2S,4R)-4-(benzyloxy)-1-(4-(2-methylbenzyl)phenyl)pyrrolidin-2-yl)acetic acid trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物： 或其立体异构体，或药用可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体的调节剂，可用作药物。

  公开号：

  US20110082165A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S,4R)-4-(benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到((2S,4R)-4-(benzyloxy)pyrrolidin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物： 或其立体异构体，或药用可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体的调节剂，可用作药物。

  公开号：

  US20110082165A1

文献信息

• [EN] AURORA KINASE COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE KINASE AURORA ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2011088045A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Provided herein are pyrrolotriazine compounds for treatment of Aurora kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗由Aurora激酶介导的疾病的吡咯三嗪化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Pyrrolidine GPR40 modulators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10301260B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a polymorph, or a solvate thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR40 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)化合物：或其立体异构体、同分异构体、药学上可接受的盐、多晶型物或溶液，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是可用作药物的 GPR40 G 蛋白偶联受体调节剂。
• US8288404B2
  申请人：——

  公开号：US8288404B2

  公开（公告）日：2012-10-16
• [EN] PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU GPR40 À BASE DE PYRROLIDINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011044073A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR40 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.
• PEGYLATED LIPID COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：[en]RENAGADE THERAPEUTICS MANAGEMENT INC.

  公开号：WO2024044728A1

  公开（公告）日：2024-02-29

  The present disclosure relates to PEGylated lipid compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds are useful, for example, as constituent parts of lipid nanoparticle (LNP) formulations for delivery of various active agents. The present disclosure further provides LNPs comprising a disclosed compound. Also provided herein are methods of preparing such PEGylated lipid compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising an LNP and an active agent; and methods of use thereof.