5-bromo-2-nitrobenzoyl chloride | 22908-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-nitrobenzoyl chloride
• CAS: 22908-25-4
• 化学式: C₇H₃BrClNO₃
• 分子量: 264.463
• InChiKey: DWPYEZADNDBZOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-nitrobenzoyl chloride 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-benzyl-5-bromo-N-(5-fluoro-2-iodophenyl)-2-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  发现和优化作为变构突变体选择性EGFR抑制剂的二苯并二氮杂酮。

  摘要：

  变构激酶抑制剂代表一种有前途的新治疗策略，可用于靶向在癌症中具有致癌驱动基因突变的激酶。在这里，我们报告的发现，优化，和结构表征的变构突变体选择性EGFR抑制剂包括5,10-dihydro-11 H -dibenzo [ b，e ] [1,4] diazepin-11-one支架。我们基于结构的药物化学工作产生了具有IC 50的EGFR（L858R / T790M）和EGFR（L858R / T790M / C797S）突变体抑制剂（3）约10 nM，高选择性（通过kinome分析进行评估）。开发别构二苯并二氮杂酮抑制剂的进一步努力可以作为靶向耐药性EGFR突变的新治疗选择的基础。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00381
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-硝基-苯甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-bromo-2-nitrobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  发现和优化作为变构突变体选择性EGFR抑制剂的二苯并二氮杂酮。

  摘要：

  变构激酶抑制剂代表一种有前途的新治疗策略，可用于靶向在癌症中具有致癌驱动基因突变的激酶。在这里，我们报告的发现，优化，和结构表征的变构突变体选择性EGFR抑制剂包括5,10-dihydro-11 H -dibenzo [ b，e ] [1,4] diazepin-11-one支架。我们基于结构的药物化学工作产生了具有IC 50的EGFR（L858R / T790M）和EGFR（L858R / T790M / C797S）突变体抑制剂（3）约10 nM，高选择性（通过kinome分析进行评估）。开发别构二苯并二氮杂酮抑制剂的进一步努力可以作为靶向耐药性EGFR突变的新治疗选择的基础。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00381

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS AUTOTAXIN INHIBITORS
  申请人：Schultz Melanie

  公开号：US20120115852A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Compounds of the formula (I), in which R, R 1 , R 2 , X, X 1 , Y, Y 1 , Q, E, n1 and n2 have the meanings indicated in claim 1 , are autotaxin inhibitors and can be employed for the treatment of tumours.

  化合物的结构式（I），其中R，R1，R2，X，X1，Y，Y1，Q，E，n1和n2的含义如权利要求书中所示，是自体磷脂酶抑制剂，可用于肿瘤的治疗。
• [EN] UREA AND CARBAMATE COMPOUNDS AND ANALOGS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'URÉE ET DE CARBAMATE ET ANALOGUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：FENG YANGBO

  公开号：WO2010036316A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The invention is directed to compounds that can inhibit the bioactivity of one or more kinases such as any of Rho kinases, PKB (Akt) kinases, p70S6K kinase, LIM kinases, or IKK kinases, to methods of use of those compounds, and to methods of preparation of those compounds The inventive compounds can be used In the treatment of a variety of medical malconditions.

  该发明涉及可以抑制一个或多个激酶的生物活性的化合物，如Rho激酶、PKB（Akt）激酶、p70S6K激酶、LIM激酶或IKK激酶中的任何一个，以及这些化合物的使用方法和制备方法。这些创新的化合物可用于治疗各种医疗疾病。
• Bicyclic fibrinogen antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06403578B1

  公开（公告）日：2002-06-11

  This invention relates to compounds of the formulae: wherein A1 is O, S, N—R1 or CHR1; A4 is N—R4 or CHR4; R2 is a sidechain containing an acid or ester group; R1, R4 and R5 are substituents such as H, alkyl and aryl alkyl, and R6 is a sidechain containing a nitrogen group; and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are effective for inhibiting platelet aggregation, pharmaceutical compositions for effecting such activity, and a method for inhibiting platelet aggregation.

  这项发明涉及以下式的化合物：其中A1为O、S、N—R1或CHR1；A4为N—R4或CHR4；R2为含有酸或酯基团的侧链；R1、R4和R5为H、烷基和芳基烷基等取代基；R6为含有氮基团的侧链；以及其药学上可接受的盐，这些化合物对抑制血小板聚集具有有效作用，用于实现此活性的药物组合物，以及抑制血小板聚集的方法。
• BICYCLIC FIBRINOGEN ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0674623A1

  公开（公告）日：1995-10-04
• HETEROCYCLISCHE VERBINDUNGEN ALS AUTOTAXIN-INHIBITOREN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2454258A1

  公开（公告）日：2012-05-23