2-甲基-6-(甲硫基)吡啶 | 20329-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-甲基-6-(甲硫基)吡啶
• 英文名称: 2-methyl-6-(methylsulfanyl)pyridine
• 英文别名: 2-Picoline, 6-(methylthio)-；2-methyl-6-methylsulfanylpyridine
• CAS: 20329-37-7
• 化学式: C₇H₉NS
• 分子量: 139.221
• InChiKey: XHDISCDDOYJLGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-6-(甲硫基)吡啶 、 silver nitrate 以 乙腈 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  银（I）盐和2-（烷基硫烷基）嗪配体设计的0D到3D协调组装：晶体结构，双重发光和细胞毒活性。

  摘要：

  首次证明了2-（烷基硫烷基）嗪配体在功能性Ag （I）配合物晶体工程中的潜力。AgNO 3，AgClO 4和AgOTf与2-（烷基硫烷基）吡啶，嘧啶和喹啉的反应产生了一系列新的Ag （I）化合物，其范围从单核和双核配合物到链（1D），呈层状（ 2D）和骨架（3D）配位聚合物（CP）。2-（烷基硫烷基）吡啶和嘧啶根据反应条件而组装成分子复合物或CP，而2-（烷基硫烷基）喹啉专门提供双核复合物。工程设计的大多数化合物具有特定于位点的相互作用，例如Ag ··· Ag，Ag ···O和Ag ··· S。2-（甲基硫烷基）喹啉（2-MeSQn）络合物[Ag 2（2-MeSQn）2（NO 3）2 ]显示室温配体（IL）磷光，而2-（甲基硫烷基）吡啶衍生的CPs发射由IL荧光和磷光表示的双重发光。此外，已经评估了合成的化合物对hTERT肺成纤维细胞，HeLa，MCF7，HepG2和A549癌细胞的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1002/ejic.202000109
• 作为产物：
  描述：

  5-(1-ethoxyethoxy)-2-methyl-6-(methylsulfanyl)-2,3-dihydropyridine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.33h， 以80%的产率得到2-甲基-6-(甲硫基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  First example of 2,3-dihydropyridines aromatization through hemiacetal elimination

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428015050279

文献信息

• [EN] QUINOLIZIDINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 DE LA QUINOLIZIDINONE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009051715A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention is directed to spiropiperidine compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的螺环哌啶化合物，这些化合物是M1受体阳性变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗由M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物。
• 5-Membered heterocyclic compound
  申请人：Nishida Haruyuki

  公开号：US20090156642A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides 5-membered heterocycle compounds represented by the following general formula (I): The present compounds have a superior acid secretion inhibitory effect, and shows an antiulcer activity and the like.

  本发明提供了以下通式(I)表示的5元杂环化合物： 本化合物具有优异的抑制胃酸分泌效果，并显示出抗溃疡活性等。
• Cesium carbonate-promoted synthesis of aryl methyl sulfides using <i>S</i>-methylisothiourea sulfate under transition-metal-free conditions
  作者：Caiyang Zhang、You Zhou、Jintao Huang、Canhui Tu、Xiaoai Zhou、Guodong Yin

  DOI：10.1039/c8ob01758a

  日期：——

  cyclopropylmethylthio groups can be easily introduced into the aromatic rings from the corresponding S-[2-(dimethylamino)ethyl]isothiourea dihydrochloride and S-cyclopropylmethylisothiourea hydrobromide. The possible reaction mechanism is proposed. It is believed that this route to aryl alkyl sulfides is well competitive with currently known methods due to its wide substrate scope, excellent yields, easy

  在碳酸铯的存在下，开发了通过芳基卤化物与可商购的S-甲基异硫脲硫酸盐反应的有效合成芳基甲基硫醚的方法。这种无味且高度结晶的固体可用作恶臭甲硫醇的替代品。在不使用柱色谱分离的情况下，克级反应也可以顺利进行。类似地，2-（二甲基氨基）乙硫基和环丙基甲硫基可容易地从相应的S- [2-（二甲氨基）乙基]异硫脲二盐酸盐和S中引入芳环。-环丙基甲基异硫脲氢溴酸盐。提出了可能的反应机理。据信，由于其广泛的底物范围，优异的收率，易于操作和无过渡金属的条件，该制备芳基烷基硫化物的方法与目前已知的方法具有很好的竞争性。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS MICROBIOCIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIDINE UTILISÉS À TITRE DE MICROBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013026900A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Compounds of formula (I) wherein the other substituents R1, R2, R3, and G are as defined in claim 1, and their use as microbiocides.

  式(I)中的化合物，其中其他取代基R1、R2、R3和G的定义如权利要求书中所述，并且它们作为微生物杀菌剂的用途。
• Anti-HIV pyrazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030018197A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  The present invention comprises novel and known pyrazole derivatives having anti-HIV activity, a process for their manufacture, pharmaceutical compositions and the use of such compounds in medicine. In particular, the compounds of formula I are inhibitors of the human immunodeficiency virus reverse transcriptase enzyme which is involved in viral replication. Consequently the compounds of this invention may be advantageously used as therapeutic agents for HIV infection.

  本发明涵盖具有抗HIV活性的新型和已知吡唑衍生物，其制造方法，药用组合物以及在医学中使用此类化合物。特别是，式I的化合物是人类免疫缺陷病毒逆转录酶酶的抑制剂，该酶参与病毒复制。因此，本发明的这些化合物可优势用作HIV感染的治疗药物。

表征谱图