N-Chlor-hexansaeure-amid | 2987-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Chlor-hexansaeure-amid
• 英文别名: N-chlorohexanoamide；N-chlorohexanamide
• CAS: 2987-29-3
• 化学式: C₆H₁₂ClNO
• 分子量: 149.62
• InChiKey: GIMDRGQBTYWWQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32 °C
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 N-Chlor-hexansaeure-amid 在 sodium methylate 作用下， 以0.966 g的产率得到N-戊基氨基甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  从酰胺到N-氯酰胺制备N-取代氨基甲酸甲酯

  摘要：

  摘要 酰胺在氮上用三氯异氰尿酸氯化，然后在甲醇中的甲醇钠将 N-氯酰胺重排为相应的 N-取代氨基甲酸甲酯。

  DOI：

  10.1081/scc-200066695
• 作为产物：
  描述：

  己酰胺 在 三氯异氰尿酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-Chlor-hexansaeure-amid
  参考文献：
  名称：

  从酰胺到N-氯酰胺制备N-取代氨基甲酸甲酯

  摘要：

  摘要 酰胺在氮上用三氯异氰尿酸氯化，然后在甲醇中的甲醇钠将 N-氯酰胺重排为相应的 N-取代氨基甲酸甲酯。

  DOI：

  10.1081/scc-200066695

文献信息

• Process for preparing halo triazolo benzodiazepine
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03991070A1

  公开（公告）日：1976-11-09

  Preparing 1-halo-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines by reacting an N-halosuccinimide with a 2-[3-(phthalimidomethyl)triazolyl]benzophenone to form the 2-[5-halo-3-(phthalimidomethyl)triazolyl] benzophenone and reacting the 2-[5-halo-3-(phthalimidomethyl)triazol-4-yl]benzophenone with hydrazine or a primary amine in an organic liquid solvent medium at 25.degree. to 100.degree. C. The products of the process have CNS tranquilizer and sedative properties but are also of interest for use as intermediates to prepare 2,4-dihydro-6-phenyl-1H-s-triazolo[4,3-a] [1,4]benzodiazepin-1-ones which are of clinical interest for their CNS tranquilizer, sedative and anti-depressant drug use properties in mammalian animals including humans.

  通过将N-卤代琥珀酰亚胺与2-[3-(邻苯二甲酰亚胺基)三唑基]苯基甲酮反应，制备1-卤代-6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平。该反应生成2-[5-卤代-3-(邻苯二甲酰亚胺基)三唑基]苯基甲酮，再将其与肼或一级胺在有机液体溶剂介质中于25℃至100℃反应，得到本方法的产物具有中枢神经系统镇静和催眠作用，但也具有作为中间体制备2,4-二氢-6-苯基-1H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平的兴趣，该化合物在哺乳动物动物包括人类中具有中枢神经系统镇静剂、催眠剂和抗抑郁药物使用性质。
• Cationic group-3 catalyst system
  申请人：——

  公开号：US20040033891A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  A cationic Group 3 or Lanthanide metal complex for coordination polymerization of olefins is disclosed. The precursor metal complex is stabilized by an anionic multidentate ancillary ligand and two monoanionic ligands. The ancillary ligand and the transition metal form a metallocycle having at least five primary atoms, counting any &pgr;-bound cyclopentadienyl group in the metallocycle as two primary atoms. Olefin polymerization is exemplified.

  本发明揭示了一种用于协同聚合烯烃的阳离子3族或镧系金属配合物。前体金属配合物通过阴离子多齿辅助配体和两个单阴离子配体稳定。辅助配体和过渡金属形成至少具有五个主要原子的金属环，其中包括在金属环中的任何π-键结合的环戊二烯基团视为两个主要原子。烯烃聚合作为示例。
• Use of N-haloamides as photoinitiators for free-radical polymerizations
  申请人：MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA

  公开号：EP0458197A2

  公开（公告）日：1991-11-27

  Disclosed are N-haloamide photoinitiator compositions for free-radical polymerizations, comprising at least one compound of general formula (I):         R - CO - NHX   (I) wherein Rrepresents an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, alkyl-aryl or aryl-alkyl or heterocyclic group and Xis Cl, Br or I.

  公开了用于自由基聚合的 N-卤酰胺光引发剂组合物，其中包含至少一种通式 (I) 的化合物： R - CO - NHX (I) 其中 R 代表任选取代的烷基、环烷基、芳基、烷基芳基或芳基烷基或杂环基团，以及 Xis Cl、Br 或 I。
• Silica-filled rubber compositions containing dialkyleneamide polysulfides
  申请人：THE GOODYEAR TIRE & RUBBER COMPANY

  公开号：EP0781801A1

  公开（公告）日：1997-07-02

  The present invention relates to silica-filled rubber compositions containing dialkyleneamide polysulfides of the formula where R1 is independently selected from alkylene groups having 1 to 18 carbon atoms and x is an integer of from 2 to 7.

  本发明涉及二氧化硅填充橡胶组合物，该组合物含有如下式的二亚烷基酰胺聚硫化物 其中 R1 独立选自具有 1 至 18 个碳原子的亚烷基，x 为 2 至 7 的整数。
• 10.1039/d4ob00970c
  作者：Luo, Yiting、Yao, Jiacan、He, Yunzhi、Xu, Chang、Liu, Dandan

  DOI：10.1039/d4ob00970c

  日期：——

  A method for the direct synthesis of N-aryl lactams and amides with aryl halides and N-chloroamides through a Ni-catalyzed reductive C–N coupling reaction has been developed. The reaction features the advantages of mild conditions, good functional group tolerance and broad substrate scope including drug-derived substrates, and also provided direct access to the key synthetic intermediates for some

  开发了一种通过 Ni 催化还原 C-N 偶联反应直接合成N-芳基内酰胺和酰胺与芳基卤和N-氯酰胺的方法。该反应具有条件温和、官能团耐受性好、底物范围广泛（包括药物衍生底物）等优点，并且还为一些生物活性分子的关键合成中间体提供了直接途径，表明该方法的实用性。最后，进行DFT计算以进一步阐明反应机理，发现可能涉及酰胺基。