N-octyl-hexanamide | 62855-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-octyl-hexanamide
• 英文别名: N-octylhexanamide
• CAS: 62855-83-8
• 化学式: C₁₄H₂₉NO
• 分子量: 227.39
• InChiKey: LGGOKHOXRMHWMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.6±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.856±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛胺 、 己酰胺 在 cerium(IV) oxide 作用下， 反应 24.0h， 以84%的产率得到N-octyl-hexanamide
  参考文献：
  名称：

  氨基转移 酰胺类 和 胺类 在下面 溶剂CeO 2催化剂的无溶剂条件

  摘要：

  各种金属之中 氧化物，氧化铈（CeO 2）表现出最高的氨基转移催化活性。吡啶甲酰胺 和 正辛胺。CeO 2充当可重用和有效的异构体催化剂 在下转氨 溶剂无条件。多种氨基转移酰胺类 和 胺类以高收率生产了相应的N-烷基酰胺。此方法提供了异构的第一个示例催化剂 用于使用脂肪族的转酰胺基 胺类作为底物。酸碱性质的表征和动力学研究表明，弱路易斯酸位点与相邻强碱位点的协同作用在氨基转移反应中起着重要作用。

  DOI：

  10.1039/c2gc16316k

文献信息

• COSMETIC BASE INCLUDING AMIDE ALCOHOL ESTER, AND COSMETIC
  申请人：Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd.

  公开号：EP3470391A1

  公开（公告）日：2019-04-17

  The purpose of the present invention is to provide a novel amide alcohol ester that can be used as a cosmetic base ingredient. An amide alcohol ester represented by formula (I).

  本发明的目的是提供一种可用作化妆品基础成分的新型酰胺醇酯。由式（I）代表的酰胺醇酯。
• KLK4 inhibitors
  申请人：Universiteit Antwerpen

  公开号：US10017527B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present invention relates to novel compounds and probes which have a common chemical structure necessary to obtain potent inhibitory activity against KLK4 and/or may be used for the detection of KLK4 peptides and their activity. It further relates to the use of these compounds and methods for inhibiting and/or detecting KLK4 activity in vitro and in vivo by making use of said probes or inhibitors. The compounds of the invention differ from prior art compounds at least in the presence of phenyl guanidine (instead of e.g. benzyl guanidine) and/or the presence of a heteroatom in the tail group, their combined presence unexpectedly leading to potent and selective KLK4 inhibitory activity.

  本发明涉及新型化合物和探针，它们具有获得对 KLK4 的强效抑制活性所需的共同化学结构和/或可用于检测 KLK4 肽及其活性。本发明还涉及这些化合物的用途，以及利用所述探针或抑制剂抑制和/或检测体外和体内 KLK4 活性的方法。本发明化合物与现有技术化合物的不同之处至少在于苯基胍（而不是苄基胍）的存在和/或尾部基团中杂原子的存在，它们的联合存在意外地导致了强效和选择性的 KLK4 抑制活性。
• NOVEL KLK4 INHIBITORS
  申请人：Universiteit Antwerpen

  公开号：US20170101427A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to novel compounds and probes which have a common chemical structure necessary to obtain potent inhibitory activity against KLK4 and/or may be used for the detection of KLK4 peptides and their activity. It further relates to the use of these compounds and methods for inhibiting and/or detecting KLK4 activity in vitro and in vivo by making use of said probes or inhibitors. The compounds of the invention differ from prior art compounds at least in the presence of phenyl guanidine (instead of e.g. benzyl guanidine) and/or the presence of a heteroatom in the tail group, their combined presence unexpectedly leading to potent and selective KLK4 inhibitory activity.
• Transamidation of amides with amines under solvent-free conditions using a CeO2 catalyst
  作者：Masazumi Tamura、Takuya Tonomura、Ken-ichi Shimizu、Atsushi Satsuma

  DOI：10.1039/c2gc16316k

  日期：——

  with n-octylamine. CeO2 acts as a reusable and effective heterogeneous catalyst for transamidation under solvent-free conditions. Transamidation of a variety of amides and amines produced the corresponding N-alkyl amides in high yields. This method provides the first example of a heterogeneous catalyst for transamidation using aliphatic amines as substrates. Characterization of acid–base properties

  各种金属之中 氧化物，氧化铈（CeO 2）表现出最高的氨基转移催化活性。吡啶甲酰胺 和 正辛胺。CeO 2充当可重用和有效的异构体催化剂 在下转氨 溶剂无条件。多种氨基转移酰胺类 和 胺类以高收率生产了相应的N-烷基酰胺。此方法提供了异构的第一个示例催化剂 用于使用脂肪族的转酰胺基 胺类作为底物。酸碱性质的表征和动力学研究表明，弱路易斯酸位点与相邻强碱位点的协同作用在氨基转移反应中起着重要作用。