2-甲基-6-乙基-3-羟基吡啶 | 42451-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-6-乙基-3-羟基吡啶
• 英文名称: 6-ethyl-2-methylpyridin-3-ol
• 英文别名: 2-Methyl-6-ethyl-3-hydroxypyridine
• CAS: 42451-07-0
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: WAMHERRLMJDWQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-6-乙基-3-羟基吡啶 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-(3-((4-((6-ethyl-2-methylpyridin-3-yl)oxy)pyridin-2-yl)amino)phenyl)-2,2-dimethylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2020139636A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020139636A5
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-乙基-2-呋喃基)乙酮 在 sodium hydroxide 、 Raney Ni alloy 、 盐酸羟胺 、 氧气 、 tetraphenylporphyrin 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-甲基-6-乙基-3-羟基吡啶
  参考文献：
  名称：

  A new method for preparation of 3-hydroxypyridines from furfurylamines by photooxygenation.

  摘要：

  对糠胺衍生物进行低温光氧合（-70°C），然后用三苯基膦处理，可获得高产率的 3-羟基吡啶。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.181

文献信息

• SUBSTANCE HAVING ANTIOXIDANT, GEROPROTECTIVE AND ANTI-ISCHEMIC ACTIVITY AND METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：SMIPNOV Leonid Dmitrievich

  公开号：US20090198068A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The invention relates to the field of medicine, namely to new biologically active compounds, particularly to 2,4,6-trimethyl-3-hydroxypyridine derivatives and salts thereof (compound 1) having antioxidant, geroprotective and anti-ischemic action. The salts of compound (1) are prepared by reacting equimolecular quantities of 2,4,6-trimethyl-3-hydroxypyridine and dicarboxylic in solution of a lower alcohol at a temperature of 60-100° C. with following treatment of the reaction mass with an organic solvent and maintaining for 2-5 h at 10-15 ° C.

  该发明涉及医学领域，特别是新的生物活性化合物，尤其是具有抗氧化、延缓衰老和抗缺血作用的2,4,6-三甲基-3-羟基吡啶衍生物及其盐（化合物1）。化合物（1）的盐是通过在60-100°C的温度下，将2,4,6-三甲基-3-羟基吡啶和二羧酸在较低醇的溶液中反应，然后用有机溶剂处理反应混合物并在10-15°C下保持2-5小时来制备的。
• Indane acetic acid derivatives and their use as pharmaceutical agents, intermediates, and method of preparation
  申请人：Cantin Louis-David

  公开号：US20060084680A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  This invention relates to novel indane acetic acid derivatives which are useful in the treatment of diseases such as diabetes, obesity, hyperlipidemia, and atherosclerotic diseases. The invention also relates to intermediates useful in preparation of indane acetic derivatives and to methods of preparation.

  本发明涉及一种新型的茚三酸衍生物，其可用于治疗糖尿病、肥胖症、高脂血症和动脉粥样硬化等疾病。本发明还涉及用于制备茚三酸衍生物的中间体以及制备方法。
• Substituted N-(1H-Indazol-4-yl)Imidazo[1,2-a]Pyridine-3-Carboxamide Compounds as cFMS Inhibitors
  申请人：Boys Mark Laurence

  公开号：US20120258952A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings given in the specification, are inhibitors of cFMS and are useful in the treatment of bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases and pain.

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4和R5具有规范中给定的含义，是cFMS的抑制剂，并可用于治疗与骨相关的疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和疼痛。
• THE SUBSTANCE HAVING ANTIOXIDANT, GEROPROTECTIVE AND ANTI-ISCHEMIC ACTIVITY AND METHOD FOR PREPARING THEREOF
  申请人：Marvel Lifesciences Limited

  公开号：EP1911746B1

  公开（公告）日：2009-08-26
• KUO, YUEH-HSIUNG;SHIH, KAE-SHYANG, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 181-183
  作者：KUO, YUEH-HSIUNG、SHIH, KAE-SHYANG

  DOI：——

  日期：——