2-甲基-6-丙酰萘 | 69750-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-甲基-6-丙酰萘
• 英文名称: 2-methyl-6-propionylnaphthalene
• 英文别名: 1-(6-Methylnaphthalen-2-yl)propan-1-one
• CAS: 69750-34-1
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• 分子量: 198.265
• InChiKey: WEBCKNDFLRJODL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-6-丙酰萘 在 manganese (II) acetate tetrahydrate 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 溶剂黄146 、 potassium bromide 作用下， 190.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 2,6-萘二羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种2,6-萘二甲酸二甲酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,6‑萘二甲酸二甲酯的制备方法。具体地，本发明公开的2,6‑萘二甲酸二甲酯的制备方法包括以下步骤：在加压条件下，在催化剂的存在下，将2,6‑萘二甲酸和甲醇进行酯化反应，过滤，无需进一步纯化，即得所述的2,6‑萘二甲酸二甲酯；所述的甲醇与所述的2,6‑萘二甲酸的质量比为3:1‑25:1；所述的反应的温度为100‑150℃。本发明的制备方法简化了操作，提高了2,6‑萘二甲酸二甲酯的产率，同时维持了2,6‑萘二甲酸二甲酯的纯度。

  公开号：

  CN112876359B
• 作为产物：
  描述：

  (3E)-4,4-dimethoxy-3-(p-tolyl-methylene)-pentan-2-one 以3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZOELLER, JOSEPH R.;SUMNER, CHARLES E. (JR), J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 319-324

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biosynthesis of axenomycin d: Incorporation of 13C-labelled precursors into the menadione chromophore, desoxysugars and the axenolide
  作者：V. Friese、A. Boos、H.-J. Bauch、E. Leistner

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)95145-8

  日期：1993.2

  Abstract Experiments on the biosynthesis of the menadione chromophore of axenomycin D in Streptomyces lisandri resulted in the specific incorporation of label from l -[13C-Me]methionine, [1-13C]propionate, [2,3-13C2]propionate, [3-13C]propionate, [U-13C3]glycerol and [U-13C6]glucose. The data indicate that the menadione chromophore is derived from a metabolite of the shikimate pathway. The mode of

  摘要 在 Streptomyces lisandri 中对 axenomycin D 的甲萘醌发色团的生物合成实验导致特异性掺入了来自 l -[13C-Me] 蛋氨酸、[1-13C] 丙酸盐、[2,3-13C2] 丙酸盐、[3] 的标记-13C]丙酸酯、[U-13C3]甘油和[U-13C6]葡萄糖。数据表明甲萘醌发色团来自莽草酸途径的代谢物。然而，掺入方式表明，阿森霉素甲萘醌发色团的生物合成不同于甲萘醌甲萘醌发色团的生物合成。
• 一种以β-甲基萘为原料制备高纯度萘二甲酸的方法
  申请人：北京石油化工学院

  公开号：CN110105191A

  公开（公告）日：2019-08-09

  本发明公开了一种以β‑甲基萘为原料制备高纯度萘二甲酸的方法，其包括以下步骤：(1)制备酰化液，在硝基苯和无水三氯化铝中加入丙酰氯，控制温度在0℃以下，使混合液混合成均一透明溶液；(2)酰化反应，在2‑甲基萘的硝基苯溶液中滴加步骤(1)所得酰化液，温度控制在0℃以下，进行酰化反应；(3)酰化产物的水解，将步骤(2)所得物加入蒸馏水清洗，直至混合溶液pH 6‑7之间；(4)减压蒸馏，将步骤(3)所得物减压蒸馏，在165‑180℃时流出酰化产物，冷却后得到白色固体；(5)酰化产物的提纯，将步骤(4)所得物用重结晶方法提纯，得到2‑甲基‑6‑丙酰基萘，真空干燥；(6)氧化反应，对步骤(5)所得物通过空气液相氧化反应工艺合成2,6‑NDA。
• 一种2-甲基-6-丙酰基萘氧化制备2,6-萘二甲酸的方法
  申请人：北京石油化工学院

  公开号：CN107641078A

  公开（公告）日：2018-01-30

  本发明属于化工合成技术领域，具体涉及一种2‑甲基‑6‑丙酰基萘氧化制备2,6‑萘二甲酸的方法。该方法为采用2‑甲基‑6丙酰基萘为原料，在连续氧化反应器内采用Co‑Mn‑Br系催化剂为主催化剂，钾盐、钠盐或镍盐为助催化剂，以冰乙酸或丙酸的一种或两种混合物为溶剂，含氧气体连续通入氧化反应器连续氧化2‑甲基‑6‑丙酰基萘合成2,6‑萘二甲酸；本方法为液相连续反应，副反应少，产品质量稳定，工艺简单可控，可制备出高收率、高纯度的2,6‑萘二甲酸。
• 一种2-甲基-6-丙酰基萘合成反应的方法
  申请人：煤炭科学技术研究院有限公司

  公开号：CN114621066A

  公开（公告）日：2022-06-14

  本发明公开了一种2‑甲基‑6‑丙酰基萘合成反应的方法，其包括如下步骤：a、将2‑甲基萘原料液，与酰基氯、催化剂混合得到的酰化液，连续加入强混合反应器中进行混合与反应；b、将所述步骤a中反应后的物料送入搅拌反应器中，进行酰基化反应；c、将所述步骤b酰基化后的物料进行水解反应，分离后得到2‑甲基‑6‑丙酰基萘。本发明的方法操作简单易行，减少了设备投资，并且能够大幅降低催化剂用量，产品的收率比现有的生产工艺提高5‑10％，并且合成的产品质量好。
• Acyl fluoride Friedel-Crafts reactions. Regioselective synthesis of 3-acylacenaphthenes and 2-acyl-6-alkylnaphthalenes
  作者：John A. Hyatt、Peter W. Raynolds

  DOI：10.1021/jo00176a034

  日期：1984.1