4,6-dimethyl-2-trans-styrylpyrimidine | 77204-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-dimethyl-2-trans-styrylpyrimidine
• 英文别名: (E)-2-styryl-4,6-dimethylpyrimidine；4,6-dimethyl-2(E)-styrylpyrimidine；4,6-dimethyl-2-[(E)-2-phenylethenyl]pyrimidine
• CAS: 77204-31-0
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂
• 分子量: 210.279
• InChiKey: PSKJKVQLCOWSHP-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 4,6-dimethyl-2-trans-styrylpyrimidine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以28%的产率得到(E,E,E)-2,4,6-tristyrylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,4-二苯乙烯基和2,4,6-三苯乙烯基嘧啶：合成与光物理性质

  摘要：

  据报道，通过Knoevenagel缩合和Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的组合，可以合成一系列20个新的2,4,6-三苯乙烯基嘧啶和三个新的2,4-二苯乙烯基嘧啶。这种方法使我们能够获得在每个臂上具有相同或不同取代基的生色团。描述了化合物的光物理性质。光学性质和随时间变化的密度泛函理论计算表明，目标化合物的光物理性质主要受C4 / C6位置上供电子基团的性质影响，除非C2取代基是明显更强的供电子基团。但是，C2取代基对发射量子产率有很大影响：添加强的供电子基团往往会降低荧光量子产率，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01653
• 作为产物：
  描述：

  (4,6-二甲基-2-嘧啶基)甲醇 在 sodium methylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 4,6-dimethyl-2-trans-styrylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Sakamoto, Takao; Tanji, Ken-Ichi; Niitsuma, Setsuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 11, p. 3362 - 3368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted pyrazole compounds
  申请人：Xiao Xiao-Yi

  公开号：US20070142368A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Disclosed are protein kinase inhibitors, compositions comprising such inhibitors, and methods of use thereof. More particularly, disclosed are inhibitors of Aurora A (Aurora-2) protein kinase. Also disclosed are methods of treating diseases associated with protein kinases, especially diseases associated with Aurora-2, such as cancer.

  本发明涉及蛋白激酶抑制剂，包括含有这些抑制剂的组合物以及使用这些抑制剂的方法。更具体地，本发明涉及Aurora A (Aurora-2)蛋白激酶的抑制剂。还公开了与蛋白激酶相关的疾病的治疗方法，特别是与Aurora-2相关的疾病，如癌症。
• METHOD OF TREATING DISEASE STATES USING SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Xiao Xiao-Yi

  公开号：US20090264422A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Disclosed are protein kinase inhibitors, compositions comprising such inhibitors, and methods of use thereof. More particularly, disclosed are inhibitors of Aurora A (Aurora-2) protein kinase. Also disclosed are methods of treating diseases associated with protein kinases, especially diseases associated with Aurora-2, such as cancer.

  本发明涉及蛋白激酶抑制剂、包含此类抑制剂的组合物以及其使用方法。更具体地，披露了Aurora A（Aurora-2）蛋白激酶的抑制剂。还公开了治疗与蛋白激酶相关的疾病，特别是与Aurora-2相关的疾病（如癌症）的方法。
• Sakamoto, Takao; Arakida, Hiroko; Edo, Kiyoto, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 10, p. 3647 - 3656
  作者：Sakamoto, Takao、Arakida, Hiroko、Edo, Kiyoto、Yamanaka, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• SAKAMOTO TAKAO; TANJI KEN-ICHI; NIITSUMA SETSUKO; ONO TAKAYASU; YAMANAKA +, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 11, 3362-3368
  作者：SAKAMOTO TAKAO、 TANJI KEN-ICHI、 NIITSUMA SETSUKO、 ONO TAKAYASU、 YAMANAKA +

  DOI：——

  日期：——
• SAKAMOTO, TAKAO;ARAKIDA, HIROKO;EDO, KIYOTO;YAMANAKA, HIROSHI, HETEROCYCLES, 1981, 16, N 6, 965-968
  作者：SAKAMOTO, TAKAO、ARAKIDA, HIROKO、EDO, KIYOTO、YAMANAKA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——