1,4,7-tri-tert-butyl 10-(2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-[4-(nitro)phenyl]propyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate | 1258945-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4,7-tri-tert-butyl 10-(2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-[4-(nitro)phenyl]propyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate
• 英文别名: 1,4,7-tri-tert-butyl 10-(2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(4-nitrophenyl)propyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate；Tritert-butyl 10-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(4-nitrophenyl)propyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate；tritert-butyl 10-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(4-nitrophenyl)propyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate
• CAS: 1258945-87-7
• 化学式: C₃₇H₆₂N₆O₁₀
• 分子量: 750.933
• InChiKey: DGISWBJRASELTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7-tri-tert-butyl 10-(2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-[4-(nitro)phenyl]propyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以93%的产率得到1-(4-nitrophenyl)-3-(1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl)propan-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bimodal ligands with macrocyclic and acyclic binding moieties, complexes and compositions thereof, and methods of using

  摘要：

  用带有氨基或羟基的1,4,7-三氮杂环壬烷-N,N′,N″-三乙酸和1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N,N′,N″,N′″-四乙酸化合物替代，以及它们的金属配合物、组合物、制备方法以及在诊断成像和治疗细胞疾病中的应用。

  公开号：

  US09115094B2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [2-hydroxy-1-(4-nitrobenzyl)ethyl]carbamate 在 草酰氯 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.7h， 生成 1,4,7-tri-tert-butyl 10-(2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-[4-(nitro)phenyl]propyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bimodal ligands with macrocyclic and acyclic binding moieties, complexes and compositions thereof, and methods of using

  摘要：

  用带有氨基或羟基的1,4,7-三氮杂环壬烷-N,N′,N″-三乙酸和1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N,N′,N″,N′″-四乙酸化合物替代，以及它们的金属配合物、组合物、制备方法以及在诊断成像和治疗细胞疾病中的应用。

  公开号：

  US09115094B2

文献信息

• Synthesis and evaluation of a bifunctional chelate for development of Bi(III)-labeled radioimmunoconjugates
  作者：Mamta Dadwal、Chi Soo Kang、Hyun A. Song、Xiang Sun、Anzhi Dai、Kwamena E. Baidoo、Martin W. Brechbiel、Hyun-Soon Chong

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.06.107

  日期：2011.12

  A new bifunctional ligand C-DEPA was designed and synthesized as a component for antibody-targeted radiation therapy (radioimmunotherapy, RIT) of cancer. C-DEPA was conjugated to a tumor targeting antibody, trastuzumab, and the corresponding C-DEPA-trastuzumab conjugate was evaluated for radiolabeling kinetics with (205/6)Bi. C-DEPA-trastuzumab conjugate rapidly bound (205/6)Bi, and (205/6)Bi-C-DEPA-trastuzumab conjugate was stable in human serum for 72 h. The in vitro radiolabeling kinetics and serum stability data suggest that C-DEPA is a potential chelate for preclinical RIT applications using (212)Bi and (213)Bi. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.