N-ethoxybenziminoyl chloride | 26893-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethoxybenziminoyl chloride
• 英文别名: N-ethoxy-benzimidoyl chloride；Benzenylchloridoximaethylaether；Benzenylaethoximchlorid；N-Aethoxy-benzimidoylchlorid；N-ethoxybenzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 26893-66-3
• 化学式: C₉H₁₀ClNO
• 分子量: 183.637
• InChiKey: WSZRGHPQYQNOBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethoxybenziminoyl chloride 在 氨 作用下， 生成 O-Aethylbenzamidoxim
  参考文献：
  名称：

  Tiemann; Krueger, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 740

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-ethyl benzoylhydroxamic acid 在 五氯化磷 作用下， 以45%的产率得到N-ethoxybenziminoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Misra, B. N.; Singha, A. S.; Chauhan, G. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 8, p. 728 - 732

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Efficient Formation of Nitriles and Alkoxy Radicals from <i>N</i>-Alkoxybenziminoyl Chlorides in Solution
  作者：H. J. Peter de Lijser、Cassandra R. Burke、Jonathan Rosenberg、Jordan Hunter

  DOI：10.1021/jo8026142

  日期：2009.2.20

  N-alkoxybenziminoyl chlorides were synthesized and reacted with tributyltin hydride in the presence of AIBN to generate the corresponding N-alkoxybenziminoyl radicals. This methodology successfully generates the desired radicals, which undergo a rapid and highly efficient β-scission reaction, as shown by the formation of the corresponding nitriles and products derived from alkoxy radicals. The intermediate N-alkoxybenziminoyl

  合成了一系列的N-烷氧基苯甲酰氯，并在AIBN的存在下与氢化三丁基锡反应生成相应的N-烷氧基苯甲酰氨基。这种方法成功地生成了所需的自由基，这些自由基经历了快速，高效的β-断裂反应，这是通过形成相应的腈和衍生自烷氧基的产物所表明的。通过使用高浓度的Bu 3 SnH或通过使用氢原子给体溶剂（例如甲苯），不能捕获中间的N-烷氧基苯并氨基自由基。发现快速的β-断裂反应与亚氨酰氯的结构无关。这些结果不同于类似的研究N-烷基亚氨基自由基，通常从两个β-断裂氢原子转移途径产生产物。从这项研究中，以及一些报道速率常数不同的氢原子转移（HAT）的过程中的数据，我们得出结论，用于速率常数β-断链过程（下限ķ β中）Ñ -alkoxybenziminoyl自由基是2.5 ×10 7 s -1。
• Alkylation of benzohydroxamic acid
  作者：James Elver Johnson、John R. Springfield、Jui Shung Hwang、Larry J. Hayes、William C. Cunningham、Donald L. McClaugherty

  DOI：10.1021/jo00801a010

  日期：1971.1
• Lossen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1889, vol. 252, p. 221,222
  作者：Lossen

  DOI：——

  日期：——
• Lossen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1889, vol. 252, p. 216
  作者：Lossen

  DOI：——

  日期：——