O-Aethylbenzamidoxim | 40143-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-Aethylbenzamidoxim
• 英文别名: N-ethoxy-benzamidine；N-ethoxy-benzenecarboximidamide；N'-ethoxybenzenecarboximidamide
• CAS: 40143-48-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• mdl: MFCD20542630
• 分子量: 164.207
• InChiKey: IVBJTRSZRSCJAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-Aethylbenzamidoxim 在 盐酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N-ethoxybenziminoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Tiemann; Krueger, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 740

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-ethoxy-benzimidic acid ethyl ester 在 氨 作用下， 生成 O-Aethylbenzamidoxim
  参考文献：
  名称：

  Tiemann; Krueger, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 740

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted urea compounds and their preparation and use
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0419397A1

  公开（公告）日：1991-03-27

  New substituted urea compounds of formula I, or a pharma­ceutically acceptable salt thereof: wherein R¹ is a group of formula II, III or IV where n is 2 or 3, p is 1 or 2, q is 1 to 3, r is 1-3 and R⁴ and R⁵ are H,C₁₋₇ alkyl or C₃₋₆ cycloalkyl; and where­in R² is an oxadiazole, substituted with C₁₋₈ alkyl, C₂₋₈ alkenyl, C₂₋₈ alkynyl, C₃₋₇ cycloalkyl, benzyl, phenyl, C₁₋₆ alkoxy, C₁₋₆ alkylthio, amino or alkylamino; or wherein R² is -C-R⁶=N-O-R⁷ wherein R⁶ is hydrogen or me­thyl and R⁷ is C₁₋₆ alkyl which may be substituted with C₃₋₇ cycloalkyl; and wherein R³ is hydrogen, halogen, nitro, substituted amine, trifluoromethyl, C₁₋₆ alkyl or C₁₋₆ alkoxy. The compounds are useful in pharmaceutical preparations for treating psychotic disorders, nausea and vomiting.

  式 I 的新取代脲化合物或其药学上可接受的盐： 其中 R¹ 是式 II、III 或 IV 的基团 其中 n 是 2 或 3，p 是 1 或 2，q 是 1 至 3，r 是 1 至 3，R⁴ 和 R⁵ 是 H、C₁₋₇ 烷基或 C₃₋₆ 环烷基；其中 R² 是被 C₁₋₈ 烷基、C₂₋₈ 烯基、C₂₋₈ 炔基、C₃₋₇ 环烷基、苄基、苯基、C₁₋₆ 烷氧基、C₁₋₆ 烷硫基、氨基或烷基氨基取代的噁二唑；或 其中 R² 是 -C-R⁶=N-O-R⁷ 其中 R⁶ 是氢或甲基，R⁷ 是可被 C₃₋₇ 环烷基取代的 C₁₋₆ 烷基； 其中 R³ 为氢、卤素、硝基、取代胺、三氟甲基、C₁₋₆ 烷基或 C₁₋₆ 烷氧基。 这些化合物可用于治疗精神障碍、恶心和呕吐的药物制剂中。
• Ziegler,E. et al., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B. Anorganische Chemie, organische Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1972, vol. 27, p. 1169 - 1171
  作者：Ziegler,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Buyle,R. et al., Helvetica Chimica Acta, 1963, vol. 46, p. 1073 - 1083
  作者：Buyle,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Eloy,F. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1964, vol. 73, p. 518 - 531
  作者：Eloy,F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Tiemann, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 3456
  作者：Tiemann

  DOI：——

  日期：——