Pent-4-en-1-yl 2-chloro-3-oxobutanoate | 61363-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Pent-4-en-1-yl 2-chloro-3-oxobutanoate
• 英文别名: pent-4-enyl 2-chloro-3-oxobutanoate
• CAS: 61363-97-1
• 化学式: C₉H₁₃ClO₃
• 分子量: 204.653
• InChiKey: HCXDHBAWYKTAON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pent-4-en-1-yl 2-chloro-3-oxobutanoate 在 sodium acetate 、 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 pent-4-en-1-yl 5-(3-(2-chloro-2-(2-(4-chlorophenyl)hydrazineylidene)acetoxy)propyl)-1-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  分子间-分子间亚硝胺环加成反应合成双-（3,5）吡唑烷

  摘要：

  通过利用适当官能化的腈亚胺的分子间-分子间环加成反应，已经合成了在超分子化学中可能感兴趣的一系列双-（3,5）吡唑烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)83021-4
• 作为产物：
  描述：

  pent-4-enyl 3-oxobutanoate 在 磺酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Pent-4-en-1-yl 2-chloro-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  分子间-分子间亚硝胺环加成反应合成双-（3,5）吡唑烷

  摘要：

  通过利用适当官能化的腈亚胺的分子间-分子间环加成反应，已经合成了在超分子化学中可能感兴趣的一系列双-（3,5）吡唑烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)83021-4

文献信息

• Intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions of nitrile imines bearing an alkenyl substituent
  作者：Luisa Garanti、Alberto Sala、Gaetano Zecchi

  DOI：10.1021/jo00428a027

  日期：1977.4
• GARANTI L.; SALA A.; ZECCHI G., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 8, 1389-1392
  作者：GARANTI L.、 SALA A.、 ZECCHI G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of bis-(3,5)pyrazolophanes by sequential intermolecular-intramolecular nitrilimine cycloadditions
  作者：Gianluigi Broggini、Luisa Garanti、Giorgio Molteni、Gaetano Zecchi

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)83021-4

  日期：1998.3

  A series of bis-(3,5)pyrazolophanes of potential interest in supramolecular chemistry have been synthesized by exploiting sequential intermolecular-intramolecular cycloadditions of properly functionalised nitrilimines.

  通过利用适当官能化的腈亚胺的分子间-分子间环加成反应，已经合成了在超分子化学中可能感兴趣的一系列双-（3,5）吡唑烷。