3-amino-N-methylpyrazol-5-one | 54235-29-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 3-amino-N-methylpyrazol-5-one
• 英文别名: 5-amino-2-methyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；3-amino-1-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one；5-amino-2-methyl-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 54235-29-9
• 化学式: C₄H₇N₃O
• mdl: MFCD16817469
• 分子量: 113.119
• InChiKey: XGKOIOPVLYCTRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-N-methylpyrazol-5-one 、 3-{(2E)-3-[4-(dimethylamino) phenyl]prop-2-enoyl}-2H-chromen-2-one 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到4-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-methyl-6-(2-oxochromen-3-yl)-4,5-dihydro-3aH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Miky, J. A. A.; Farrag, A. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 4, p. 357 - 360

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Interaction of 3,8-Disubstituted Imidazo-[5,1-C][1,2,4]Triazines with Nucleophiles**
  作者：E. V. Sadchikova、V. S. Mokrushin*

  DOI：10.1007/s10593-014-1557-5

  日期：2014.10

  4-aminoimidazo[5,1-с][1,2,4]triazine-3,8-dicarboxylate in reactions with nucleophiles and demonstrated the possibility of selective formation of monoamides by interaction with primary and secondary aliphatic amines. It was determined that the carbon atom at position 4 of imidazo[1,5-с][1,2,4]triazine system underwent nucleophilic attack, enabling the synthesis of imidazo-[1',5':3,4][1,2,4]triazino[5,6-b][1

  我们研究了4-氨基咪唑并[5,1-с] [1,2,4]三嗪-3,8-二羧酸二乙酯在与亲核试剂反应中的反应性，并证明了通过与伯和仲脂族相互作用选择性形成单酰胺的可能性胺类。已确定咪唑[1,5-с] [1,2,4]三嗪系统第4位的碳原子受到亲核攻击，从而能够合成咪唑-[1'，5'：3,4] [ 1,2,4]三嗪并[5,6-b] [1,5]苯并x氮平和咪唑并[1'，5'：3,4] [1,2,4]三嗪并[5,6-b] [1 ，5]-苯二氮卓类以及（吡唑-4-亚甲基肼基）咪唑，具体取决于所使用的双亲核试剂。
• ARYL OR HETEROARYL DERIVATIVE
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP4137481A1

  公开（公告）日：2023-02-22

  A compound indicated by formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof is provided as a compound that can be a therapeutic or prophylactic drug for TRPC6-related diseases, such as nephrotic syndrome, membranous nephropathy, acute renal failure, septicemia, chronic renal failure, diabetic nephropathy, pulmonary hypertension, acute lung injury, heart failure, malignant tumor, and muscular dystrophy. (In the formula, Ar1, Ar2, X1-X3, R1, R3, R7, R8, L1, and L2 are as defined in the specifications.)

  本发明提供了一种根据式(I)指示的化合物，或其药理上可接受的盐，所述化合物可用于作为治疗或预防TRPC6相关疾病的药物，例如肾病综合征、膜性肾病、急性肾功能衰竭、败血症、慢性肾功能衰竭、糖尿病肾病、肺动脉高压、急性肺损伤、心力衰竭、恶性肿瘤和肌营养不良。 (在式(I)中，Ar1、Ar2、X1-X3、R1、R3、R7、R8、L1和L2的定义如说明书中所定义。)
• Auzzi; Cecchi; Costanzo, Farmaco, Edizione Scientifica, 1978, vol. 33, # 10, p. 799 - 806
  作者：Auzzi、Cecchi、Costanzo、Pecori Vettori、Bruni

  DOI：——

  日期：——