4-benzamidopyrazolidin-3-one | 99056-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-benzamidopyrazolidin-3-one
• 英文别名: 4-benzoylamino-pyrazolidin-3-one；4-Benzoylamino-pyrazolidon-(3)；N-(3-oxopyrazolidin-4-yl)benzamide
• CAS: 99056-13-0
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂
• 分子量: 205.216
• InChiKey: CXOAISQMTLUOCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzamidopyrazolidin-3-one 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-nitrobenzyl 2-(4-benzamido-1-benzyloxycarbonyl-3-oxopyrazolidin-2-yl)-5-oxotetrahydrofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  乳酸菌素类似物的合成

  摘要：

  失活素（1）的氮杂类似物（一种最近发现的新型抗生素）是通过应用我们较早地方便合成1及其衍生物而制备的。带有2-氨基噻唑-4-基-（Z）-甲氧基亚氨基乙酰基的1-未取代的吡唑烷酮衍生物具有体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85956-1

文献信息

• TAMURA, NORIKAZU;MATSUSHITA, YOSHIHIRO;YOSHIOKA, KOUICHI;OCHIAI, MICHIHIK+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 11, C. 3231-3240
  作者：TAMURA, NORIKAZU、MATSUSHITA, YOSHIHIRO、YOSHIOKA, KOUICHI、OCHIAI, MICHIHIK+

  DOI：——

  日期：——
• USING PI3K AND MEK MODULATORS IN TREATMENTS OF CANCER
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2056829A2

  公开（公告）日：2009-05-13
• [EN] METHODS OF USING PI3K AND MEK MODULATORS<br/>[FR] PROCÉDÉS D'UTILISATION DE MODULATEURS PI3K ETMEK
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2008021389A2

  公开（公告）日：2008-02-21

  (EN) The invention provides methods of treating cancer with a combination of compounds which inhibit kinases, more specifically MEK and PI3K.(FR) Procédés de traitement du cancer avec une combinaison de composés inhibiteurs de kinase, et plus spécifiquement MEK et PI3K.
• Synthesis of lactivicin analogues
  作者：Norikazu Tamura、Yoshihiro Matsushita、Kouichi Yoshioka、Michihiko Ochiai

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85956-1

  日期：1988.1

  Aza analogues of lactivicin (1), a recently discovered novel antibiotic, were prepared by an application of our earlier convenient synthesis of 1 and its derivatives. A 1-unsubstituted pyrazolidinone derivative bearing 2-aminothiazol-4-yl-(Z)-methoxyiminoacetyl group exhibited in vitro antibacterial activity.

  失活素（1）的氮杂类似物（一种最近发现的新型抗生素）是通过应用我们较早地方便合成1及其衍生物而制备的。带有2-氨基噻唑-4-基-（Z）-甲氧基亚氨基乙酰基的1-未取代的吡唑烷酮衍生物具有体外抗菌活性。