methyl 2-benzyl-3-(methoxycarbonyl)-9-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido<3,4-b>indole-1-propionate | 19171-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: methyl 2-benzyl-3-(methoxycarbonyl)-9-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido<3,4-b>indole-1-propionate
• 英文别名: 2-benzyl-1-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-9-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester；2-Benzyl-3-methoxycarbonyl-9-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido<3,4-b>indol-1-propionsaeure-methylester；Methyl-2-benzyl-3-(methoxycarbonyl)-9-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido<3,4-b>indol-1-propionat；methyl 2-benzyl-1-(3-methoxy-3-oxopropyl)-9-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 19171-89-2
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₄
• 分子量: 420.508
• InChiKey: XKZVVNOOAHPLFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-benzyl-3-(methoxycarbonyl)-9-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido<3,4-b>indole-1-propionate 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 selenium(IV) oxide 、 水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 347.0h， 生成 5-methyl-12-benzyl-6,7,8,9,10,11-hexahydro-6,10-imino-5H-cyclooctaindol-11-one
  参考文献：
  名称：

  Selenium dioxide oxidations in the indole area. Synthesis of β-carboline alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00342a045
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-N_a-methyl-N_b-benzyltriptophan methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 methyl 2-benzyl-3-(methoxycarbonyl)-9-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido<3,4-b>indole-1-propionate
  参考文献：
  名称：

  Selenium dioxide oxidations in the indole area. Synthesis of β-carboline alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00342a045

文献信息

• Selenium dioxide oxidations in the indole area. Synthesis of β-carboline alkaloids
  作者：M. Cain、O. Campos、F. Guzman、J. M. Cook

  DOI：10.1021/ja00342a045

  日期：1983.2