2-Methylpent-3-yn-2-yl methanesulfonate | 85366-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Methylpent-3-yn-2-yl methanesulfonate
• CAS: 85366-20-7
• 化学式: C₇H₁₂O₃S
• 分子量: 176.236
• InChiKey: HSZKHPADOMVQAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylpent-3-yn-2-yl methanesulfonate 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到2-(triphenylstannyl)-4-methyl-2,3-pentadiene
  参考文献：
  名称：

  炔丙基铜（I）诱导的炔丙基底物中取代基的区域和立体化学特征

  摘要：

  Stannylcopper（I）类，R 3的SnCu和[R 3的Sn] 2 CuLi，优先转换炔底物，R 1 CCCR 2 - [R 3 X（X = Br的，梅科2，MES（O）O或内消旋3）转换成丙二烯- [R 3的Sn（R 1）CCCR 2 - [R 3。只有当基团R 1倍的原因大得多的空间位阻比，其中R 2和R 3是炔乘积R 1 CCCR 2 SNR 3形成。已经在类固醇和非类固醇系列中研究了丙二烯形成的立体化学过程，并且发现其主要或仅具有抗性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98533-4

文献信息

• RUITENBERG, K.;WESTMIJZE, H.;MEIJER, J.;ELSEVIER, C. J.;VERMEER, P., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 241, N 3, 417-422
  作者：RUITENBERG, K.、WESTMIJZE, H.、MEIJER, J.、ELSEVIER, C. J.、VERMEER, P.

  DOI：——

  日期：——
• Regio- and stereo-chemical features of the stannylcopper(I)-induced substitution in propargylic substrates
  作者：K. Ruitenberg、H. Westmijze、J. Meijer、C.J. Elsevier、P. Vermeer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98533-4

  日期：1983.1

  preferentially convert propargylic substrates, R1CCCR2R3X (X = Br, MeCO2, MeS(O)O or MeSO3) into allenes R3Sn(R1)CCCR2R3. Only when the group R1 causes much greater steric hindrance than with R2 and R3 is the acetylenic product R1CCCR2SnR3 formed. The stereochemical course of the allene formation has been studied in both the steroid and non-steroid series, and found to be mainly or exclusively

  Stannylcopper（I）类，R 3的SnCu和[R 3的Sn] 2 CuLi，优先转换炔底物，R 1 CCCR 2 - [R 3 X（X = Br的，梅科2，MES（O）O或内消旋3）转换成丙二烯- [R 3的Sn（R 1）CCCR 2 - [R 3。只有当基团R 1倍的原因大得多的空间位阻比，其中R 2和R 3是炔乘积R 1 CCCR 2 SNR 3形成。已经在类固醇和非类固醇系列中研究了丙二烯形成的立体化学过程，并且发现其主要或仅具有抗性。