heptadeca-10,12-diynoic acid methyl ester | 94253-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: heptadeca-10,12-diynoic acid methyl ester
• 英文别名: Heptadeca-10,12-diin-1-saeuremethylester；Methyl 10,12-heptadecadiynoate；methyl heptadeca-10,12-diynoate
• CAS: 94253-46-0
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂
• 分子量: 276.419
• InChiKey: DERVSFDSKXULFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  heptadeca-10,12-diynoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 10-trans,12-trans-Heptadecadien-(10.12)-ol-(1).
  参考文献：
  名称：

  Stereoisomere des Heptadecadien-(10.12)-ols-(1)

  摘要：

  在我们关于顺反异构体对称性的研究框架中 ²，以及与我们对构象和作用的研究 ³ 相关联的工作中，我们合成了十七碳二烯醇(10.12)的10-cis,12-cis和10-trans,12-trans异构体(分别称为cis,cis-I和trans-trans-I)。

  DOI：

  10.1515/znb-1963-0811
• 作为产物：
  描述：

  1-bromohexyne 在 sodium hydroxide 、 三氟化硼 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 heptadeca-10,12-diynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Jie, Marcel S. F. Lie Ken; Chau, Sherman H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 11, p. 2642 - 2657

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jie, Marcel S. F. Lie Ken; Cheung, Y. K., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 10, p. 2745 - 2778
  作者：Jie, Marcel S. F. Lie Ken、Cheung, Y. K.

  DOI：——

  日期：——
• Jie, Marcel S. F. Lie Ken; Chau, Sherman H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 11, p. 2642 - 2657
  作者：Jie, Marcel S. F. Lie Ken、Chau, Sherman H.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoisomere des Heptadecadien-(10.12)-ols-(1)
  作者：R. Riemschneider、G. Kasang

  DOI：10.1515/znb-1963-0811

  日期：1963.8.1

  Im Rahmen unserer Arbeiten über die cis,trans-Asymmetrie ² und im Zusammenhang mit unseren Untersuchungen über Konfiguration und Wirkung ³, haben wir die 10-cis,12-cis- und 10-trans, 12-trans-Isomeren des Heptadecadien- (10.12)-ols-(1) (cis,cis-I und trans-trans-I) synthetisiert.

  在我们关于顺反异构体对称性的研究框架中 ²，以及与我们对构象和作用的研究 ³ 相关联的工作中，我们合成了十七碳二烯醇(10.12)的10-cis,12-cis和10-trans,12-trans异构体(分别称为cis,cis-I和trans-trans-I)。