d,l-Epidihydroeburnamenin | 47122-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - Eburnan型生物碱
• 英文名称: d,l-Epidihydroeburnamenin
• 英文别名: (15S,19R)-15-ethyl-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18)-tetraene
• CAS: 47122-74-7；53946-80-8；53955-88-7；65026-49-5；96896-20-7；124222-39-5
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂
• 分子量: 280.413
• InChiKey: VYXFLLCQSGSEMS-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  8.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-ethyl-α-(1,3-dithian-2-ylmethyl)-δ-valerolactone 在 platinum(IV) oxide sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 lithium perchlorate 、 三氯氧磷 、 碘甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 d,l-Epidihydroeburnamenin
  参考文献：
  名称：

  通过裂解α-二酮单硫缩醛合成（±）-长春胺的方法。（±）-艾伯胺，（±）-异艾伯胺和（±）-艾伯南宁的替代合成

  摘要：

  由2-（1,3-二硫-2-基）-4-乙氧基羰基-4-乙基环己酮（7）的裂解制得的半酯（8）已转化为（±）-乙胺（20） -异异丁胺（21）和（±）-依伯南宁（22）的立体定向反应序列是通过二硫杂中间体（16）进行的。但是，尝试将（16）转化为（±）-长春胺（6）失败。

  DOI：

  10.1039/p19800000457

文献信息

• An expedient synthesis of epi-eburnamenine via an intramolecular 1,4-dipolar cycloaddition reaction
  作者：Albert Padwa、Mark A. Semones

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02166-3

  日期：1996.1

  The intramolecular 1,4-dipolar cycloaddition of an anhydro-4-hydroxy-2-oxo-1,3-thiazium hydroxide across a tethered indole π-bond has been used for the construction of the pentacyclic skeleton of epi-16,17-dihydroeburnamenine.

  跨束缚的吲哚π键的脱水-4-羟基-2-氧-2-氧-1,3-噻嗪氢氧化物的分子内1,4-偶极环加成已用于构建epi -16,17-的五环骨架二氢氨苄宁。
• Cycloaddition Reaction of Mesoionic Betaines as an Approach toward Trialkylindoline Alkaloids
  作者：Albert Padwa、Scott R. Harring、Mark A. Semones

  DOI：10.1021/jo970847m

  日期：1998.1.1

  cross-conjugated heteroaromatic betaine. This 1,4-dipole undergoes a subsequent intramolecular dipolar cycloaddition across the neighboring pi-bond, and the resulting cycloadduct is subsequently converted to the annulated lactam. A related annulation sequence leading to a key intermediate previously utilized in the synthesis of the (+/-)-vallesamidine has been developed which is based on the intramolecular dipolar

  跨束缚的吲哚π键上的脱水-4-羟基-2-氧-2-氧-1,3-噻嗪氢氧化物的分子内1,4-偶极环加成已用于构建epi-16,17-dihydroeburnamenine的五环骨架。3-乙基-3-（烯基）哌啶酮与二烯酮和三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯在环境温度下的苯反应生成环吡啶酮，收率很高。最初的反应涉及形成N-乙酰乙酰基酰胺，然后用TMSOTf将其进一步转化为吡啶酮。发现整个过程以完全的立体特异性进行。用双烯酮和TMSOTf处理3-乙基-3-[（（E）-4-苯基-3-丁烯基] -2-哌啶酮）样品可产生63％收率的环加成物，其立体化学通过X射线晶体学研究得以阐明。该差向异构体Z-异构体产生了环化二氢吡啶酮的不同立体异构体。环化的机理涉及TMSOTf诱导的环化，然后去除质子并产生交叉缀合的杂芳族甜菜碱。该1，4-偶极分子经过相邻的π键进行分子内偶极分子环加成反应，然后将所得的环加合物转化为环状内酰
• Chiral total synthesis of indole alkaloids of the Aspidosperma and Hunteria types
  作者：Manabu Node、Hideko Nagasawa、Kaoru Fuji

  DOI：10.1021/jo00289a025

  日期：1990.1
• NODE, MANABU;NAGASAWA, HIDEKO;FUJI, KAORU, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 517-521
  作者：NODE, MANABU、NAGASAWA, HIDEKO、FUJI, KAORU

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic approach to (±)-vincamine via cleavage of an α-diketone monothioacetal. Alternative synthesis of (±)-eburnamine, (±)-isoeburnamine, and (±)-eburnamenine
  作者：Seiichi Takano、Susumi Hatakeyama、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1039/p19800000457

  日期：——

  The half ester (8) prepared from cleavage of 2-(1,3-dithian-2-yl)-4-ethoxycarbonyl-4-ethylcyclohexanone (7) has been converted into (±)-eburnamine (20), (±)-isoeburnamine (21), and (±)-eburnamenine (22) by a stereospecific reaction sequence proceeding via the dithian intermediate (16). However an attempted conversion of (16) into (±)-vincamine (6) was unsuccessful.

  由2-（1,3-二硫-2-基）-4-乙氧基羰基-4-乙基环己酮（7）的裂解制得的半酯（8）已转化为（±）-乙胺（20） -异异丁胺（21）和（±）-依伯南宁（22）的立体定向反应序列是通过二硫杂中间体（16）进行的。但是，尝试将（16）转化为（±）-长春胺（6）失败。