[(E)-3-phenylprop-2-enyl] 2-chloro-3-oxobutanoate | 61363-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-3-phenylprop-2-enyl] 2-chloro-3-oxobutanoate
• CAS: 61363-95-9
• 化学式: C₁₃H₁₃ClO₃
• 分子量: 252.697
• InChiKey: CZPSRBMNKYZDFM-VMPITWQZSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-3-phenylprop-2-enyl] 2-chloro-3-oxobutanoate 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-chloro-phenyl)-3c-phenyl-(3ar)-2,3,3a,4-tetrahydro-furo[3,4-c]pyrazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions of nitrile imines bearing an alkenyl substituent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00428a027
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(3-phenylallyl) 3-oxo-butyrate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 苯基氯化硒 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以79%的产率得到[(E)-3-phenylprop-2-enyl] 2-chloro-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  硒催化的氧化卤化

  摘要：

  有机硒化物通过H 2 O 2催化卤化物的氧化。此外，这些硒化物催化氧化的卤素从N-卤代琥珀酰亚胺向烯烃和酮的转移。因此，有机硒化物催化氧化卤化反应，包括卤代内酯化，酮的α-卤化和烯丙基卤化。硒的能力经历可逆2E -氧化-还原化学功能有助于卤化硒通过绑定卤中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.12.072

文献信息

• Garanti, Luisa; Zecchi, Gaetano, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 609 - 611
  作者：Garanti, Luisa、Zecchi, Gaetano

  DOI：——

  日期：——
• GARANTI L.; ZECCHI G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 3, 609-611
  作者：GARANTI L.、 ZECCHI G.

  DOI：——

  日期：——
• GILCHRIST, THOMAS L.;SANCHEZ, ROMERO OSCAR A.;WASSON, ROBERT C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 353-359
  作者：GILCHRIST, THOMAS L.、SANCHEZ, ROMERO OSCAR A.、WASSON, ROBERT C.

  DOI：——

  日期：——
• GARANTI L.; SALA A.; ZECCHI G., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 8, 1389-1392
  作者：GARANTI L.、 SALA A.、 ZECCHI G.

  DOI：——

  日期：——
• Selenium-catalyzed oxidative halogenation
  作者：Shelli R. Mellegaard-Waetzig、Chao Wang、Jon A. Tunge

  DOI：10.1016/j.tet.2005.12.072

  日期：2006.7

  Organoselenides catalyze the oxidation of halides by H2O2. Furthermore, these selenides catalyze the transfer of oxidized halogens from N-halosuccinimides to olefins and ketones. Thus, organoselenides catalyze oxidative halogenation reactions including halolactonization, α-halogenation of ketones, and allylic halogenation. The ability of selenium to undergo reversible 2e− oxidation–reduction chemistry

  有机硒化物通过H 2 O 2催化卤化物的氧化。此外，这些硒化物催化氧化的卤素从N-卤代琥珀酰亚胺向烯烃和酮的转移。因此，有机硒化物催化氧化卤化反应，包括卤代内酯化，酮的α-卤化和烯丙基卤化。硒的能力经历可逆2E -氧化-还原化学功能有助于卤化硒通过绑定卤中间体。