Cholest-5-en-3-one, 4-(acetyloxy)-, (4a)- | 51238-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Cholest-5-en-3-one, 4-(acetyloxy)-, (4a)-
• 英文别名: 4α-acetoxy-cholest-5-en-3-one；4α-Acetoxy-cholest-5-en-3-on
• CAS: 51238-14-3
• 化学式: C₂₉H₄₆O₃
• 分子量: 442.682
• InChiKey: ZXDPINCJPHGBQN-OSOZYFIESA-N

物化性质

• 沸点：
  521.6±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.14
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cholest-5-en-3-one, 4-(acetyloxy)-, (4a)- 在 甲醇 、 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 3-methoxy-5α-cholest-2-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Further Products from 4α-Acetoxy-Δ⁵-cholestene-3-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01588a039
• 作为产物：
  描述：

  5-胆甾烯-3-酮 在 lead(IV) acetate 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 Cholest-5-en-3-one, 4-(acetyloxy)-, (4a)-
  参考文献：
  名称：

  Cholesterol and Companions. IX. Oxidation of Δ⁵-Cholestene-3-one with Lead Tetraacetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01636a004

文献信息

• Zur Chemie des Ecdysons, V: Versuche zur Darstellung von Steroid‐Δ ⁷ ‐6‐ketonen mit 3.4‐Diol‐Gruppierung
  作者：Clemens Rufer、Hans Hoffmeister、Hans Schairer、Martin Traut

  DOI：10.1002/cber.19650980742

  日期：1965.7

  entsprechende Dien-(5.7)-diol-(3β.4β) war nicht erhältlich; aus 7α-Brom- bzw. 7-Hydroxy-cholesten-(5)-diol-(3β.4β)-Derivaten ließ sich kein Halogenwasserstoff bzw. Wasser abspalten. Cholestan-diol-(3β.4β)-on-(6)-diacetat wurde synthetisiert.

  类固醇Δ温和合成路线7通过Δ-6-酮引线5.7 -dienes。可以代表胆甾醇-（5.7）-二醇-（3β.4α）-二乙酸酯。相应的二烯-（5.7）-二醇-（3β.4β）不可用；不能从7α-溴-或7-羟基胆固醇-（5）-二醇-（3β.4β）衍生物中分离出卤化氢或水。合成了胆甾醇-二醇-（3β.4β）-一-（6）-二乙酸酯。
• Camerino et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1962, vol. 92, p. 709,719
  作者：Camerino et al.

  DOI：——

  日期：——
• <b>Rearrangements of 4,5-Oxidocholestane-3-one</b>
  作者：William. Reusch、Ronald. LeMahieu

  DOI：10.1021/ja00894a029

  日期：1963.6