3-Acetylamino-N-pentyl-propionsaeureamid | 39160-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Acetylamino-N-pentyl-propionsaeureamid
• 英文别名: 3-acetamido-N-pentylpropanamide
• CAS: 39160-07-1
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD24388080
• 分子量: 200.281
• InChiKey: UEEYWGCJIGPIBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-戊基乙酰胺 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-Acetylamino-N-pentyl-propionsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  质谱法：取代1,3-二氨基丙烷衍生物。17.预防犯罪法，最高刑罚† ‡

  摘要：

  以N，N'，N''-N''-三乙酰基亚精胺（1）的裂解反应为模型，研究了1,3-二氨基丙烷衍生物4a（3,7-二乙酰基-3,7-二氮杂十二烷）的质谱行为1,3-二氨基丙烷部分 已经确定，在4a和1中的降解反应基本相同，并且主要归因于两个N-乙酰基的相互作用。由此确定，亚精胺衍生物的最重要的质谱断裂反应发生在1，3-二氨基丙烷单元内，并且与分子中其他N原子的影响无关。离子（m / e在N，N'，N”-三乙酰基亚精胺的断裂模式中发现了143），其形成可以通过所有三个N-乙酰基的相互作用来解释。在4a光谱中未发现相应的离子，该离子仅具有两个N-乙酰基，从而证实了较早的假设。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550604