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{(Me3Si)2CH}PH(BH3)(C6H4-2-SMe) | 1349767-22-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
{(Me3Si)2CH}PH(BH3)(C6H4-2-SMe)
英文别名
((Me3Si)2CH)PH(BH3)(C6H4-2-SMe);[bis(trimethylsilyl)methyl-(2-methylsulfanylphenyl)phosphaniumyl]boranuide
{(Me3Si)2CH}PH(BH3)(C6H4-2-SMe)化学式
CAS
1349767-22-1
化学式
C14H30BPSSi2
mdl
——
分子量
328.414
InChiKey
QEBHIGXVMLGMEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    12-冠醚-4{(Me3Si)2CH}PH(BH3)(C6H4-2-SMe)正丁基锂dimethyl sulfide borane 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以60%的产率得到[{(SiMe3)2CH}P(BH3)2(C6H4-2-SMe)][Li(12-crown-4)]
    参考文献:
    名称:
    碱金属的硫代苯甲醚官能化的磷-硼烷配合物的合成,结构和稳定性†
    摘要:
    用BH 3 ·SMe 2处理仲膦{(Me 3 Si)2 CH} PH(C 6 H 4 -2-SMe)得到相应的膦-硼烷{(Me 3 Si)2 CH} PH(BH 3))(C 6 H 4 -2-SMe)(9)为无色固体。用n -BuLi,PhCH 2 Na或PhCH 2 K进行9脱质子反应,得到相应的碱金属配合物[[{{Me 3 Si)2 CH} P(BH 3)(C 6 H4 -2-SMe)] ML] n [ML = Li(THF), n = 2( 10); ML = Na(tmeda), n =∞( 11); ML = K(pmdeta), n = 2( 12)],为黄色/橙色结晶固体。X射线晶体学表明,磷硼烷-硼烷配体在每种情况下通过其硫和磷原子以及通过BH 3基团的氢原子结合金属中心,从而导致二聚体或聚合物结构。化合物10-12对热和环境光均稳定;但是,在甲苯溶液中在10存在下加热时,
    DOI:
    10.1039/c1dt11368b
  • 作为产物:
    描述:
    {(Me3Si)2CH}PH(C6H4-2-SMe)dimethyl sulfide borane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以83%的产率得到{(Me3Si)2CH}PH(BH3)(C6H4-2-SMe)
    参考文献:
    名称:
    碱金属的硫代苯甲醚官能化的磷-硼烷配合物的合成,结构和稳定性†
    摘要:
    用BH 3 ·SMe 2处理仲膦{(Me 3 Si)2 CH} PH(C 6 H 4 -2-SMe)得到相应的膦-硼烷{(Me 3 Si)2 CH} PH(BH 3))(C 6 H 4 -2-SMe)(9)为无色固体。用n -BuLi,PhCH 2 Na或PhCH 2 K进行9脱质子反应,得到相应的碱金属配合物[[{{Me 3 Si)2 CH} P(BH 3)(C 6 H4 -2-SMe)] ML] n [ML = Li(THF), n = 2( 10); ML = Na(tmeda), n =∞( 11); ML = K(pmdeta), n = 2( 12)],为黄色/橙色结晶固体。X射线晶体学表明,磷硼烷-硼烷配体在每种情况下通过其硫和磷原子以及通过BH 3基团的氢原子结合金属中心,从而导致二聚体或聚合物结构。化合物10-12对热和环境光均稳定;但是,在甲苯溶液中在10存在下加热时,
    DOI:
    10.1039/c1dt11368b
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文献信息

  • Synthesis, structures and stabilities of thioanisole-functionalised phosphido-borane complexes of the alkali metals
    作者:Keith Izod、James M. Watson、William Clegg、Ross W. Harrington
    DOI:10.1039/c1dt11368b
    日期:——
    alkali metal complexes [[(Me3Si)2CH}P(BH3)(C6H4-2-SMe)]ML]n [ML = Li(THF), n = 2 (10); ML = Na(tmeda), n = ∞ (11); ML = K(pmdeta), n = 2 (12)] as yellow/orange crystalline solids. X-ray crystallography reveals that the phosphido-borane ligands bind the metal centres through their sulfur and phosphorus atoms and through the hydrogen atoms of the BH3 group in each case, leading to dimeric or polymeric
    用BH 3 ·SMe 2处理仲膦(Me 3 Si)2 CH} PH(C 6 H 4 -2-SMe)得到相应的膦-硼烷(Me 3 Si)2 CH} PH(BH 3))(C 6 H 4 -2-SMe)(9)为无色固体。用n -BuLi,PhCH 2 Na或PhCH 2 K进行9脱质子反应,得到相应的碱金属配合物[[Me 3 Si)2 CH} P(BH 3)(C 6 H4 -2-SMe)] ML] n [ML = Li(THF), n = 2( 10); ML = Na(tmeda), n =∞( 11); ML = K(pmdeta), n = 2( 12)],为黄色/橙色结晶固体。X射线晶体学表明,磷硼烷-硼烷配体在每种情况下通过其硫和磷原子以及通过BH 3基团的氢原子结合金属中心,从而导致二聚体或聚合物结构。化合物10-12对热和环境光均稳定;但是,在甲苯溶液中在10存在下加热时,
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