4-[Methylaminomethyl]diphenylsulfone | 143032-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[Methylaminomethyl]diphenylsulfone
• 英文别名: 1-[4-(benzenesulfonyl)phenyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 143032-79-5
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂S
• 分子量: 261.345
• InChiKey: GIFMLLQPKAYJLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[Methylaminomethyl]diphenylsulfone 、 1-chloro-4,5-dinitronaphthalene 在 calcium carbonate 作用下， 生成 N-[4-(Phenylsulfonyl)benzyl]-N-methyl-1-amino-4,5-dinitronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Antiproliferative compounds having nitrogen-containing tricyclic ring

  摘要：

  本发明涉及式为##STR1##的TS抑制剂化合物，其中W是一个烷基链；D是一个具有两个环的结构，这两个环未取代或取代，其中(i)一个环是苯环，(ii)另一个环是苯环或6元杂环；R是氢原子或烷基；并且X和Y共同形成##STR2##以及这些化合物的盐。W基团可以是CH.sub.2，D可以是一个苯环，通过磺酰基桥接到另一个环。

  公开号：

  US05574039A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(苯磺酰基)-4-(溴甲基)苯 、 甲胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-[Methylaminomethyl]diphenylsulfone
  参考文献：
  名称：

  Antiproliferative compounds having nitrogen-containing tricyclic ring

  摘要：

  本发明涉及式为##STR1##的TS抑制剂化合物，其中W是一个烷基链；D是一个具有两个环的结构，这两个环未取代或取代，其中(i)一个环是苯环，(ii)另一个环是苯环或6元杂环；R是氢原子或烷基；并且X和Y共同形成##STR2##以及这些化合物的盐。W基团可以是CH.sub.2，D可以是一个苯环，通过磺酰基桥接到另一个环。

  公开号：

  US05574039A1

文献信息

• ANTIPROLIFERATIVE SUBSTITUTED NAPHTHALENE COMPOUNDS
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS

  公开号：EP0550566A1

  公开（公告）日：1993-07-14
• US5574039A
  申请人：——

  公开号：US5574039A

  公开（公告）日：1996-11-12
• [EN] ANTIPROLIFERATIVE SUBSTITUTED NAPHTHALENE COMPOUNDS
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1992005153A1

  公开（公告）日：1992-04-02

  (EN) The present invention relates to certain naphthalene compounds which inhibit the enzyme thymidylate synthase ('TS'), pharmaceutical compositions containing these cyclic compounds, and the use of these compounds to inhibit TS, including all effects derived from the inhibition of TS. Effects derived from the inhibiton of TS include the inhibition of the growth and proliferation of the cells of higher organisms and of microorganisms, such as yeast and fungi. Such effects include antitumor activity. Processes for the preparation of the naphthalene compounds of the invention are also disclosed. (I) wherein: Z and W are independently nitrogen, sulfur, or substituted or unsubstituted alkylene groups with the proviso that, when either of Z or W is nitrogen or sulfur, the other is a substituted or unsubstituted alkylene group; Ar is a group comprising one or more rings selected from the group consisting of (1) substituted or unsubstituted aryl rings and (2) substituted or unsubstituted heterocyclic rings; X and Y together form a nitrogen-containing, five- or six-membered heterocyclic ring which itself may be substituted or unsubstituted.(FR) Cette invention concerne certains composés de naphtalène qui inhibent l'enzyme de synthase thymidylate ('TS'), des compositions pharmaceutiques renfermant ces composés cycliques, et l'utilisation de ces composés pour inhiber le TS, ainsi que tous les effets dus à l'inhibition du TS. Les effets provenant de l'inhibition du TS comprennent l'inhibition de la croissance et de la prolifération des cellules d'organismes plus évolués et de microorganismes, tels que des levures et des champignons. De tels effets comprennent une activité antitumorale. L'invention concerne également des procédés de préparation des composés au naphtalène décrit dans l'invention, correspondant à la formule (I), dans laquelle Z et W représentent indépendamment azote, soufre, ou des groupes alkylènes substitutés ou non à condition que lorsque Z ou W représente azote ou soufre, l'autre élément représente un groupe alkylène substitué ou non; Ar représente un groupe comprenant un ou plusieurs composés choisis parmi le groupe constitué (1) de composés aryle substitués ou non et (2) de composés hétérocycliques substitutés ou non; X et Y forment ensemble un composé hétérocyclique pentagonal ou hexagonal, renfermant de l'azote qui peut être lui-même substituté ou non.
• [EN] ANTIFOLATE QUINAZOLINES
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1993013079A1

  公开（公告）日：1993-07-08

  (EN) The present invention relates to certain quinazoline compounds capable of inhibiting folate metabolic pathways, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to the use of these compounds to inhibit folate metabolic pathways, including all effects derived from the inhibition of folate metabolic pathways. Effects derived from the inhibition of folate metabolic pathways include the inhibition of the growth and proliferation of the cells of higher organisms and microorganisms, such as bacteria, yeasts and fungi. Such effects may include the inhibition of the enzymes thymidylate synthase or dihydrofolate reductase, or both. A process for preparing the quinazoline antifolate compounds according to the present invention is also disclosed.(FR) On décrit certains composés de quinazoline pouvant inhiber les voies métaboliques des folates, des compositions pharmaceutiques les contenant, et leur utilisation dans l'inhibition des voies métaboliques des folates, notamment tous les effets dérivés de l'inhibition des voies métaboliques des folates. Les effets dérivés de l'inhibition des voies métaboliques des folates sont notamment l'inhibition de la croissance et de la prolifération des cellules des organismes supérieurs et des microorganismes, par exemple les bactéries, les levures et les champignons. Ces effets comprennent éventuellement l'inhibition des enzymes thymidylate-synthase et/ou dihydrofolate-réductase. On a également prévu un procédé de préparation de ces composés anti-folates de quinazoline.
• Antiproliferative compounds having nitrogen-containing tricyclic ring
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05574039A1

  公开（公告）日：1996-11-12

  The invention relates to TS-inhibiting compounds of the formula ##STR1## where W is an alkylene group; D is a structure having two rings that are unsubstituted or substituted, where (i) one ring is a phenyl ring and (ii) the other ring is a phenyl ring or a 6-membered heterocyclic ring; R is a hydrogen atom or an alkyl group; and X and Y together form ##STR2## and to salts of these compounds. The moiety W can be CH.sub.2, and D can be a phenyl ring bridged through a sulfonyl group to another ring.

  本发明涉及式为##STR1##的TS抑制剂化合物，其中W是一个烷基链；D是一个具有两个环的结构，这两个环未取代或取代，其中(i)一个环是苯环，(ii)另一个环是苯环或6元杂环；R是氢原子或烷基；并且X和Y共同形成##STR2##以及这些化合物的盐。W基团可以是CH.sub.2，D可以是一个苯环，通过磺酰基桥接到另一个环。