{(Me3Si)2CH}PH(C6H4-2-SMe) | 496868-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: {(Me3Si)2CH}PH(C6H4-2-SMe)
• 英文别名: Bis(trimethylsilyl)methyl-(2-methylsulfanylphenyl)phosphane；bis(trimethylsilyl)methyl-(2-methylsulfanylphenyl)phosphane
• CAS: 496868-40-7
• 化学式: C₁₄H₂₇PSSi₂
• 分子量: 314.579
• InChiKey: IQYNXIDQPBMYLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(Me3Si)2CH}PH(C6H4-2-SMe) 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [((Me3Si)2CH)P(BH3)(C6H4-2-SMe)Na(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)]
  参考文献：
  名称：

  碱金属的硫代苯甲醚官能化的磷-硼烷配合物的合成，结构和稳定性†

  摘要：

  用BH 3 ·SMe 2处理仲膦{（Me 3 Si）2 CH} PH（C 6 H 4 -2-SMe）得到相应的膦-硼烷{（Me 3 Si）2 CH} PH（BH 3））（C 6 H 4 -2-SMe）（9）为无色固体。用n -BuLi，PhCH 2 Na或PhCH 2 K进行9脱质子反应，得到相应的碱金属配合物[[{{Me 3 Si）2 CH} P（BH 3）（C 6 H4 -2-SMe）] ML] n [ML = Li（THF）， n = 2（ 10）; ML = Na（tmeda）， n =∞（ 11）; ML = K（pmdeta）， n = 2（ 12）]，为黄色/橙色结晶固体。X射线晶体学表明，磷硼烷-硼烷配体在每种情况下通过其硫和磷原子以及通过BH 3基团的氢原子结合金属中心，从而导致二聚体或聚合物结构。化合物10-12对热和环境光均稳定；但是，在甲苯溶液中在10存在下加热时，

  DOI：

  10.1039/c1dt11368b

文献信息

• Light-Induced Rearrangement of Thioether-Substituted Phosphanide Ligands: Scope and Limitations of a Remarkable Isomerization
  作者：Keith Izod、Ewan R. Clark、Pamela Foster、Rebecca J. Percival、Ian M. Riddlestone、William Clegg、Ross W. Harrington

  DOI：10.1002/chem.201203918

  日期：2013.5.3

  R2=(Me3Si)2CH, R1=Ph, (L)n=tmeda (3Pb); R2=Ph, R1=Me, (L)n=(THF)1.33 (5Pa); R2=Ph, R1=Me, (L)n=([12]crown‐4)2 (5Pc)]. Treatment of 1PH with either PhCH2Na or PhCH2K yields the heavier alkali metal complexes [(Me3Si)2CH}P(C6H4‐2‐SMe)]M(THF)n [M=Na (1Pd), K (1Pe)]. With the exception of 2Pa and 2Pb, photolysis of these complexes with white light proceeds rapidly to give the thiolate species [R2P(R1)(C6H4‐2‐S)]M(L)n

  硫醚取代的仲膦的治疗- [R 2 PH（C 6 H ^ 4 -2-SR 1）[R 2 =（ME 3 Si）的2 CH，R 1 =我（1 P ħ），我PR（2 P ħ），Ph（3 P H）; [R 2 =吨卜，R 1 =我（4 P ħ）; R 2 = Ph，R 1 = Me（5 P H）]，其中n丁基锂，得到相应的锂phosphanides，将其分离为它们的THF（1 - 5 P一）和TMEDA（1 - 5 P b）的加合物。获得了加合物[R 2 P（C 6 H 4 -2-SR 1）] Li（L）n [R 2 =（Me 3 Si）2 CH，R 1 = n Pr，（L ）n = tmeda（2 P b）; R 2 =（Me 3 Si）2 CH，R 1= Ph，（L）n = tmeda（3 P b）；R 2＝ Ph，R 1＝ Me，（L）n＝（THF）1.33（5 P a）；R 2 = Ph，R
• Synthesis, structures and stabilities of thioanisole-functionalised phosphido-borane complexes of the alkali metals
  作者：Keith Izod、James M. Watson、William Clegg、Ross W. Harrington

  DOI：10.1039/c1dt11368b

  日期：——

  alkali metal complexes [[(Me3Si)2CH}P(BH3)(C6H4-2-SMe)]ML]n [ML = Li(THF), n = 2 (10); ML = Na(tmeda), n = ∞ (11); ML = K(pmdeta), n = 2 (12)] as yellow/orange crystalline solids. X-ray crystallography reveals that the phosphido-borane ligands bind the metal centres through their sulfur and phosphorus atoms and through the hydrogen atoms of the BH3 group in each case, leading to dimeric or polymeric

  用BH 3 ·SMe 2处理仲膦（Me 3 Si）2 CH} PH（C 6 H 4 -2-SMe）得到相应的膦-硼烷（Me 3 Si）2 CH} PH（BH 3））（C 6 H 4 -2-SMe）（9）为无色固体。用n -BuLi，PhCH 2 Na或PhCH 2 K进行9脱质子反应，得到相应的碱金属配合物[[Me 3 Si）2 CH} P（BH 3）（C 6 H4 -2-SMe）] ML] n [ML = Li（THF）， n = 2（ 10）; ML = Na（tmeda）， n =∞（ 11）; ML = K（pmdeta）， n = 2（ 12）]，为黄色/橙色结晶固体。X射线晶体学表明，磷硼烷-硼烷配体在每种情况下通过其硫和磷原子以及通过BH 3基团的氢原子结合金属中心，从而导致二聚体或聚合物结构。化合物10-12对热和环境光均稳定；但是，在甲苯溶液中在10存在下加热时，