(S)-1,2,4-butanetriol 1,4-diacetate 2-methanesulfonate | 76282-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1,2,4-butanetriol 1,4-diacetate 2-methanesulfonate
• 英文别名: (S)-1,2,4-butanetriol 1,4-diacetate 2-mesylate；[(3S)-4-acetyloxy-3-methylsulfonyloxybutyl] acetate
• CAS: 76282-47-8
• 化学式: C₉H₁₆O₇S
• 分子量: 268.288
• InChiKey: USGXPLAOMKYNAM-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  407.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.15
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1,2,4-butanetriol 1,4-diacetate 2-methanesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以92.4%的产率得到(R)-2-(环氧乙烷-2-基)乙烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of all of the four energetically possible stereoisomers of 7-ethyl-2-methyl-1,6-dioxaspiro[4.5]decane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91498-x
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-1,2,4-butanetriol 1,4-diacetate 2-methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of (R)-(+)- and (S)-(-)-4-iodo-1,2-epoxybutane [(R)- and (S)-(2-iodoethyl)oxirane], useful chiral synthons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00319a034

文献信息

• BOGER D. L.; PANEK J. S., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 6, 1208-1210
  作者：BOGER D. L.、 PANEK J. S.

  DOI：——

  日期：——
• MORI, KENJI;IKUNAKA, MASAYA, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 18, 3471-3479
  作者：MORI, KENJI、IKUNAKA, MASAYA

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of all of the four energetically possible stereoisomers of 7-ethyl-2-methyl-1,6-dioxaspiro[4.5]decane
  作者：Kenji Mori、Masaya Ikunaka

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91498-x

  日期：1984.1
• Preparation of (R)-(+)- and (S)-(-)-4-iodo-1,2-epoxybutane [(R)- and (S)-(2-iodoethyl)oxirane], useful chiral synthons
  作者：Dale L. Boger、James S. Panek

  DOI：10.1021/jo00319a034

  日期：1981.3