8b,8c-dihydro-8b,8c-dimethyl-1H,3H,4H,5H,7H,8H-2,6-dioxa-3a,4a,7a,8a-tetraazacyclopenta[def]fluorene-4,8-dione | 150899-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 8b,8c-dihydro-8b,8c-dimethyl-1H,3H,4H,5H,7H,8H-2,6-dioxa-3a,4a,7a,8a-tetraazacyclopenta[def]fluorene-4,8-dione
• 英文别名: dimethyl glycoluril bis(cyclic ether)；dimethyl glycoluril diether；8b,8c-dimethylperhydro-2,6-dioxa-3a,4a,7a,8a-tetraazacyclopenta[def]fluorene-4,8-dione；cis-Dimethyl-dihydro-8b,8c-1H,3H,4H,5H,7H,8H-2,6-Dioxa-3a,4a,7a,8a-tetraazacyclopenta[def]fluorene-4,8-dione；12,13-dimethyl-3,9-dioxa-1,5,7,11-tetrazatetracyclo[9.2.1.05,13.07,12]tetradecane-6,14-dione
• CAS: 150899-11-9
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O₄
• 分子量: 254.246
• InChiKey: IQEMWHARFJJOFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  352 °C(Solvent: Methanol)
• 沸点：
  398.3±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8b,8c-dihydro-8b,8c-dimethyl-1H,3H,4H,5H,7H,8H-2,6-dioxa-3a,4a,7a,8a-tetraazacyclopenta[def]fluorene-4,8-dione 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种甘脲衍生化的含蒽基团的分子夹及其制 备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种甘脲衍生化的含蒽基团的分子夹，结构如式(I)所示。本发明利用分子夹与难结晶分子生长共晶的方法，得到目标分子的晶体结构。该分子夹合成简单，高效，同时分子夹易于生长晶体，得到的晶体结构含有丰富的通道。该分子夹有着良好的主客体络合作用，可以将小分子捕获在空腔里或空腔外。在与选定的四种模板液态小分子生长共晶的过程中，24小时内就得到了目标分子的晶体结构。

  公开号：

  CN110845507B
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3a,6a-二甲基甘脲 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 8b,8c-dihydro-8b,8c-dimethyl-1H,3H,4H,5H,7H,8H-2,6-dioxa-3a,4a,7a,8a-tetraazacyclopenta[def]fluorene-4,8-dione
  参考文献：
  名称：

  合成自二苯基和二甲基甘脲的一些新型四咪唑鎓盐

  摘要：

  合成了几种基于二苯基和二甲基甘脲的新四溴化合物。用咪唑，碘甲烷和四氟硼酸钠依次处理这些化合物，得到它们相应的四咪唑鎓盐。这些化合物中的一些由于其低熔点而可以被注册为潜在的新型离子液体。

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0805-0

文献信息

• Tiara[<i>n</i>]uril: A Glycoluril-Based Macrocyclic Host with Cationic Walls
  作者：Pradeep Kumar Chandrakumar、Rajni Dhiman、Clifford E. Woodward、Hasti Iranmanesh、Jonathon E. Beves、Anthony I. Day

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02913

  日期：2019.4.5

  The synthesis of new cationic macrocyclic host molecules is described. These macrocycles are comprised of glycoluril oligomers linked to two pyrazolium groups, which form part of a cationic wall facing into their cavities. A number of derivatives have been prepared with an objective to increasing the cavity size, and each new product has been fully characterized. Preliminary investigations of pKas

  描述了新的阳离子大环主体分子的合成。这些大环由连接两个吡唑基的甘脲低聚物组成，两个吡唑基形成面对它们的腔的阳离子壁的一部分。为了增加型腔的尺寸，已经制备了许多衍生物，并且每种新产品都已得到充分表征。对Me 10 Tu [3] 2+的p K a s的初步研究和L-谷氨酰胺的相互作用表明，结合具有H键供体基团的阴离子分子的潜力。
• [EN] ACYCLIC CUCURBIT(N)URIL TYPE MOLECULAR CONTAINERS TO TREAT INTOXICATION AND DECREASE RELAPSE RATE IN SUBSTANCE ABUSE DISORDERS<br/>[FR] RECIPIENTS MOLECULAIRES DE TYPE CUCURBIT(N)URIL ACYCLIQUE POUR TRAITER L'INTOXICATION ET REDUIRE LE TAUX DE RECHUTE DANS DES TROUBLES DE TOXICOMANIE
  申请人：UNIV MARYLAND

  公开号：WO2016061571A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  Provided are methods for reversing the effects of drugs of abuse. The method involves administering acyclic CB[n]-type compounds to a mammal in need of the reversal of the effects from a drug of abuse.

  提供了逆转药物滥用效果的方法。该方法涉及向需要逆转药物滥用效果的哺乳动物施用非环CB[n]型化合物。
• Controllable Synthesis of Dodecamethylcucurbit[6]uril and Its Application in Separating Phenylenediamine Isomers
  作者：Long Cao、Yun-Qian Zhang、Rui-Lian Lin、Jing-Xin Liu、Zhu Tao

  DOI：10.1021/acs.cgd.1c00141

  日期：2021.5.5

  interactions between Me12Q[6] and phenylenediamine (PDA) isomers were also investigated both in the solid state and in aqueous solution. Importantly, the Me12Q[6]/[ZnCl4]2–-based supramolecular framework can selectively accommodate o-PDA rather than its isomers. The present study suggests the practical application of Me12Q[6] in separating PDA isomers and the potential utility of Me12Q[6] in isolating other

  利用积木的方法，合成了十二烷葫芦丝[6] uril Me 12 Q [6]，并通过多种技术对其结构进行了表征。还研究了固态和水溶液中Me 12 Q [6]与苯二胺（PDA）异构体之间的结合相互作用。重要的是，基于Me 12 Q [6] / [ZnCl 4 ] 2-的超分子骨架可以选择性地容纳o -PDA，而不是其异构体。本研究表明我的实际应用12中分离异构体的PDA和Me的潜在效用Q [6] 12 Q [6]中分离其他有机分子。
• Induction of liquid-crystallinity in molecular clips by binding of different guest molecules
  作者：Johanna L. M. van Nunen、Roeland J. M. Nolte

  DOI：10.1039/a700936d

  日期：——

  The use of clip molecules based on diphenyl- and dimethyl-glycoluril as building blocks for liquid-crystalline materials is described. The synthesis is performed by an esterification of hydroxy-derived clip molecules with trialkoxybenzoyl chloride. 1H NMR titrations show that these molecules, despite the steric crowding, are still able to bind guest molecules in the cleft. The clip molecules show no liquid-crystalline properties, except those based on dimethylglycoluril. However, clips with alkyl chains of at least ten carbon atoms display liquid-crystalline behaviour upon binding of guest molecules, which can be tuned by the substituent of the guest molecules.

  使用基于联苯和 二甲基甘脲 描述了作为液晶材料的构建块。这 合成是通过羟基衍生片段的酯化进行的 分子与三烷氧基苯甲酰氯。 1H NMR 滴定 表明这些分子尽管空间拥挤，仍然能够 结合裂缝中的客体分子。剪辑分子显示没有 液晶特性，除了基于二甲基甘脲的那些。 然而，具有至少十个碳原子的烷基链的剪辑显示 客体分子结合后的液晶行为，这可以 通过客体分子的取代基进行调节。
• A water soluble tetramethyl-substituted cucurbit[8]uril obtained from larger intermediates?
  作者：Xin-Xin Wang、Fei-Yang Tian、Ming Liu、Kai Chen、Yun-Qian Zhang、Qian-Jiang Zhu、Zhu Tao

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130488

  日期：2019.9

  A new water soluble tetramethyl-substituted cucurbit[8]uril (Me4Q[8]) was easily isolated from cucurbit[n]uril product mixture which was synthesized by using the dimer of glycoluril and diether of dimethyl substituted glycoluril. Crystal structure analysis shows that Me4Q[8] is constructed of building blocks: three dimmers and two dimethyl glycolurils, the two dimethyl glycolurils are separated by

  一种新的水溶性四甲基取代的葫[8]脲（ME 4 Q [8]）中的溶液方便地从葫芦[分离Ñ其通过使用甘脲的二聚物和二甲基取代的甘脲的二醚的合成]脲产物混合物。晶体结构分析表明，Me 4 Q [8]由结构单元构成：三个二聚体和两个二甲基甘脲，两个二甲基甘脲被甘脲的二聚体隔开。据推测，Me 4 Q [8]被较大的六甲基取代的Q [9]或较大的中间体降解。