5-Hydroxy-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-methylpyrrolidin-2-one | 1219031-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-Hydroxy-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-methylpyrrolidin-2-one
• 英文别名: 5-hydroxy-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-methylpyrrolidin-2-one
• CAS: 1219031-31-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: JREYDRVRSUZPLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚 、 5-Hydroxy-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-methylpyrrolidin-2-one 在 1,1,1-trifluoro-N-((11bR)-4-oxido-2,6-bis(triphenylsilyl)-8,9,10,11,12,13,14,15-octahydrodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)methanesulfonamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  不对称布朗斯台德酸催化亲核加成原位生成的手性 N-酰基胺离子

  摘要：

  提出了一种新的对映选择性布朗斯台德酸催化的 γ-羟基内酰胺与吲哚的亲核取代。该反应通过中间 N-酰基胺离子进行，并以良好的产率和高对映选择性提供双取代的 γ-内酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218539

文献信息

• Asymmetric Brønsted Acid Catalyzed Nucleophilic Addition to in situ Generated Chiral N-Acyliminium Ions
  作者：Magnus Rueping、Boris Nachtsheim

  DOI：10.1055/s-0029-1218539

  日期：2010.1

  A new enantioselective Bronsted acid catalyzed nucleophilic substitution of γ-hydroxylactams with indole is presented. The reaction proceeds via an intermediary N-acyliminium ion and provides disubstituted γ-lactams in good yields and with high enantioselectivities.

  提出了一种新的对映选择性布朗斯台德酸催化的 γ-羟基内酰胺与吲哚的亲核取代。该反应通过中间 N-酰基胺离子进行，并以良好的产率和高对映选择性提供双取代的 γ-内酰胺。