2-甲基-N-(1-苯基乙基)-2-丙烯酰胺 | 64096-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-N-(1-苯基乙基)-2-丙烯酰胺
• 英文名称: N-(α-methylbenzyl)-2-methylpropenamide
• 英文别名: N-(α-phenylethyl)methacrylamide；N-(1-phenylethyl)methacrylamide；N-(Alpha-phenylethyl)methacrylamide；2-methyl-N-(1-phenylethyl)prop-2-enamide
• CAS: 64096-95-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• mdl: MFCD00040693
• 分子量: 189.257
• InChiKey: JFLWLYFJFFNEMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-N-(1-苯基乙基)-2-丙烯酰胺 在 4DPAIPN 、 水 、 potassium formate 、 zinc(II) chloride 、 硫代水杨酸甲酯 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 [13C2]-3-methyl-1-(1-phenylethyl)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  通过甲酸盐和 [11C, 13C, 14C]CO2 之间的光诱导平衡产生二氧化碳自由基阴离子：在碳同位素放射性标记中的应用

  摘要：

  在药物发现和开发（碳-14，β- ， t 1/2 = 5730年）以及用于体内分子成像应用的正电子发射断层扫描（PET）中（碳- 11，β +，t 1/2 = 20.4 分钟）。然而，放射性示踪剂的结构多样性仍然是由狭窄的可用标记来源和方法系统驱动的。在这种背景下，二氧化碳自由基阴离子化学的出现可能会带来潜在的、尚未探索的机会。基于甲酸盐和[ 13 C, 14 C, 11 C]CO 2之间的动态同位素平衡，可以在极其温和的条件下在几秒钟内获得C标记的自由基阴离子CO 2 •– 。该方法已成功应用于药学相关化合物后期碳同位素标记的加氢羧化和二羧化反应。[ 11 C]恶丙嗪在小鼠体内的全身 PET 生物分布曲线证明了该方法在应用放射化学中的相关性。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c04679
• 作为产物：
  描述：

  α-苯乙胺 、 甲基丙烯酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以38 %的产率得到2-甲基-N-(1-苯基乙基)-2-丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过甲酸盐和 [11C, 13C, 14C]CO2 之间的光诱导平衡产生二氧化碳自由基阴离子：在碳同位素放射性标记中的应用

  摘要：

  在药物发现和开发（碳-14，β- ， t 1/2 = 5730年）以及用于体内分子成像应用的正电子发射断层扫描（PET）中（碳- 11，β +，t 1/2 = 20.4 分钟）。然而，放射性示踪剂的结构多样性仍然是由狭窄的可用标记来源和方法系统驱动的。在这种背景下，二氧化碳自由基阴离子化学的出现可能会带来潜在的、尚未探索的机会。基于甲酸盐和[ 13 C, 14 C, 11 C]CO 2之间的动态同位素平衡，可以在极其温和的条件下在几秒钟内获得C标记的自由基阴离子CO 2 •– 。该方法已成功应用于药学相关化合物后期碳同位素标记的加氢羧化和二羧化反应。[ 11 C]恶丙嗪在小鼠体内的全身 PET 生物分布曲线证明了该方法在应用放射化学中的相关性。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c04679

文献信息

• Adsorbent for optical resolution and resolution method employing it
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0366042A2

  公开（公告）日：1990-05-02

  An adsorbent for optical resolution obtained by graft polymerizing an optically active vinyl monomer of the formula: wherein X is -CONH-, -COO- or -NHCOO-, R¹ is a hydrogen atom or a methyl group, and each of R² to R⁴ which are different from one another, is a hydrogen atom, a hydrocarbon group or an alkoxycarbonyl group, or R² and R³ together form a ring, to a crosslinked polymer carrier having groups to which said monomer is graft polymerizable.

  一种通过接枝聚合式光学活性乙烯基单体获得的用于光学解析的吸附剂： 其中 X 为 -CONH-、-COO- 或 -NHCOO-，R¹ 为氢原子或甲基，R² 至 R⁴ 中的每一个彼此不同，为氢原子、烃基或烷氧羰基，或 R² 和 R³ 共同形成一个环。
• Füllstoffhaltige, optisch aktive Perlpolymerisate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0545168A1

  公开（公告）日：1993-06-09

  Die Erfindung betrifft füllstoffhaltige, druckstabile, optisch aktive Perlpolymerisate und ihre Verwendung als Adsorbentien für die chromatographische Trennung von Enantiomerengemischen in ihre Enantiomere.

  本发明涉及含填料、压力稳定、光学活性珠状聚合物及其作为色谱分离对映体混合物的吸附剂的用途。
• Inhibitors of Hepatitis C virus NS3 serine protease
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2314598A1

  公开（公告）日：2011-04-27

  The present invention relates to compounds, methods and pharmaceutical compositions for inhibiting proteases, particularly serine proteases, and more particularly HCV NS3 proteases. The compounds, and the compositions and_methods that utilize them, can be used, either alone or in combination to inhibit viruses, particularly HCV virus.

  本发明涉及用于抑制蛋白酶，特别是丝氨酸蛋白酶，更特别是HCV NS3蛋白酶的化合物、方法和药物组合物。这些化合物以及利用它们的组合物和方法可单独或联合用于抑制病毒，特别是 HCV 病毒。
• Agglutination accelerator for immunological measurement
  申请人：WAKO PURE CHEMICALS INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20040157276A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  An object of the present invention is to provide an immunoassay of PSA using an agglutination accelerator, which has an agglutination accelerating effect equal to or stronger than the known agglutination accelerator; hardly generates non-specific turbidity; and hardly generates salting out even in a solution with a high salt concentration. The present invention relates to an immunoassay of a prostate-specific antigen comprising performing an antigen-antibody reaction in the presence of a polymer having a monomer unit derived from a monomer represented by the following general formula [2]: 1 (wherein R 1 -R 3 are each independently a hydrogen atom or an alkyl group optionally having a hydroxyl group; R 4 is an alkylene group; R 5 is an alkylene group optionally having a substituent and optionally having an oxygen atom in a chain; R 6 is a hydrogen atom or a methyl group, and X is an oxygen atom or a —NH— group), and a kit of reagent for an immunoassay comprising a reagent containing an agglutination accelerator for the immunoassay.

  本发明的目的是提供一种使用凝集加速剂的前列腺特异性抗原免疫测定方法，其凝集加速效果等于或强于已知的凝集加速剂；几乎不产生非特异性浑浊；即使在高浓度盐溶液中也几乎不产生盐析。本发明涉及一种前列腺特异性抗原的免疫测定方法，它包括在一种聚合物存在的情况下进行抗原-抗体反应，该聚合物具有从由下列通式[2]表示的单体衍生而来的单体单元： 1 (其中 R 1 -R 3 各自独立地为氢原子或可选带有羟基的烷基；R 4 是亚烷基 5 是一个亚烷基，可选择带有一个取代基，并可选择在链中带有一个氧原子；R 6 是氢原子或甲基，X 是氧原子或-NH-基团)，以及免疫测定试剂盒，该试剂盒包含用于免疫测定的凝集促进剂。
• Photochemical isomerization of N-monosubstituted .alpha.,.beta.-unsaturated thioamides to iminothietanes
  作者：Masami Sakamoto、Tsutomu Ishida、Tsutomu Fujita、Shoji Watanabe

  DOI：10.1021/jo00034a040

  日期：1992.4

  Photochemical isomerization of thiomethacryl-, thiotiglyl-, and thiocrotonamides gives iminothietanes, N-(2-thietanylidene)amines, in good yields. The iminothietanes reverted quantitatively to the starting materials on heating. Use of Michler's ketone or thioxanthone as sensitizers indicates that the photoelectric cyclization proceeds from the triplet excited state. Irradiation of N-benzylthiocinnamamide does not give an iminothietane, but only cis-trans isomerization that reached the photostationary state at cis/trans = 1.7.