H-His-Pro-NH2 | 33605-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-His-Pro-NH2
• 英文别名: (2R)-1-[(2R)-2-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 33605-69-5
• 化学式: C₁₁H₁₇N₅O₂
• 分子量: 251.288
• InChiKey: BVQMQRWLLWQCLL-RKDXNWHRSA-N

物化性质

• 沸点：
  678.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢-5-氧代-2-呋喃羧酸 、 H-His-Pro-NH2 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 HONB 作用下， 生成 L-Prolinamide, N-[(tetrahydro-5-oxo-2-furanyl)carbonyl]-L-histidyl-, (S)-
  参考文献：
  名称：

  TRH类似物的合成和药理作用可将中枢神经活动与内分泌活动区分开。

  摘要：

  各种 TRH 类似物、γ-丁内酯-γ-羰基-His-Pro-NHR、γ-丁内酯-γ-羰基-N3-im-甲基-His-Pro-NHR、2-酮哌啶-6-羰基-His-Pro- NHR 和 3-氧代过氢-1, 4-噻嗪-5-羰基-His-Pro-NHR（R=H、甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、β-苯乙基）合成并进行药理学测试，希望将中枢神经作用与内分泌活动分开。其中，γ-丁内酯-γ-羰基-His-Pro-NH2被发现在拮抗戊巴比妥睡眠和增强小鼠阿朴吗啡诱导的循环方面具有有效的中枢神经作用，而在大鼠中仅具有名义上的TSH释放活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1667

文献信息

• Synthesis and pharmacology of TRH analogs to separate central nervous action from endocrine activity.
  作者：NAOHISA FUKUDA、OSAMU NISHIMURA、MUTSUSHI SHIKATA、CHITOSHI HATANAKA、MASAOMI MIYAMOTO、YOSHIAKI SAJI、RYO NAKAYAMA、MASAHIKO FUJINO、YUJI NAGAWA

  DOI：10.1248/cpb.28.1667

  日期：——

  Various TRH analogs, γ-butyrolactone-γ-carbonyl-His-Pro-NHR, γ-butyrolactone-γ-carbonyl-N3-im-methyl-His-Pro-NHR, 2-ketopiperidine-6-carbonyl-His-Pro-NHR and 3-oxoperhydro-1, 4-thiazine-5-carbonyl-His-Pro-NHR (R=H, methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl, n-amyl, n-hexyl, β-phenethyl) were synthesized and pharmacologically tested in the hope of separating the central nervous action from endocrine activity. Among them, γ-butyrolactone-γ-carbonyl-His-Pro-NH2 was found to have potent central nervous actions in antagonizing pentobarbital sleep and in potentiating apomorphine-induced circling in mice, and only nominal TSH-releasing activity in rats.

  各种 TRH 类似物、γ-丁内酯-γ-羰基-His-Pro-NHR、γ-丁内酯-γ-羰基-N3-im-甲基-His-Pro-NHR、2-酮哌啶-6-羰基-His-Pro- NHR 和 3-氧代过氢-1, 4-噻嗪-5-羰基-His-Pro-NHR（R=H、甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、β-苯乙基）合成并进行药理学测试，希望将中枢神经作用与内分泌活动分开。其中，γ-丁内酯-γ-羰基-His-Pro-NH2被发现在拮抗戊巴比妥睡眠和增强小鼠阿朴吗啡诱导的循环方面具有有效的中枢神经作用，而在大鼠中仅具有名义上的TSH释放活性。