5-Bromo-3-(4,5-dihydroimidazol-2-yl)-2-methyl-1H-indole | 227801-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Bromo-3-(4,5-dihydroimidazol-2-yl)-2-methyl-1H-indole
• 英文别名: 5-bromo-3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2-methyl-1H-indole
• CAS: 227801-59-4
• 化学式: C₁₂H₁₂BrN₃
• 分子量: 278.151
• InChiKey: PVDIVEIEVLTMLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基苯硼酸 、 5-Bromo-3-(4,5-dihydroimidazol-2-yl)-2-methyl-1H-indole 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以18%的产率得到5-(3-amino-phenyl)-3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2-methyl-1H-indole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Hypoglycemic imidazoline compounds

  摘要：

  本发明涉及某些新型的咪唑啉化合物及其类似物，以及它们用于治疗糖尿病、糖尿病并发症、代谢紊乱或相关疾病中的糖利用受损情况，涉及包含它们的药物组合物，以及它们的制备过程。这些化合物的公式如下：其中X是-O-，-S-，或-NR5-；R5是氢，C1-8烷基，或氨基保护基团；R4是Y是-O-，-S-，或-NR8-；Y'是-O-或-S-；

  公开号：

  EP1266897A3
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-2-咪唑烷酮 、 5-溴-2-甲基吲哚 在 三氯氧磷 、 乙醇 作用下， 以80%的产率得到5-Bromo-3-(4,5-dihydroimidazol-2-yl)-2-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Hypoglycemic imidazoline compounds

  摘要：

  本发明涉及某些新型的咪唑啉化合物及其类似物，以及它们用于治疗糖尿病、糖尿病并发症、代谢紊乱或相关疾病中的糖利用受损情况，涉及包含它们的药物组合物，以及它们的制备过程。这些化合物的公式如下：其中X是-O-，-S-，或-NR5-；R5是氢，C1-8烷基，或氨基保护基团；R4是Y是-O-，-S-，或-NR8-；Y'是-O-或-S-；

  公开号：

  EP1266897A3

文献信息

• Efficient synthesis of 3-(4,5-dihydro-1H-imidazole-2-yl)-1H-indoles
  作者：Ulrike Hary、Ulrike Roettig、Michael Paal

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00960-1

  日期：2001.7

  A simple method for the synthesis of various 3-(4,5-dihydro-1H-imidazole-2-yl)-1H-indoles is described. Treatment of different substituted indoles with 1-acelyl-imidazolidin-2-one in the presence of phosphorus oxychloride afforded after hydrolysis in ethanol the corresponding 3-(4,5-dihydro-1H-imidazole-2-yl)-1H-indoles in moderate to good yields. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.
• US6410562B1
  申请人：——

  公开号：US6410562B1

  公开（公告）日：2002-06-25