dimethyl (E)-2-(4-chloro-2-nitrophenylhydrazono)glutarate | 143263-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl (E)-2-(4-chloro-2-nitrophenylhydrazono)glutarate
• 英文别名: dimethyl (2E)-2-[(4-chloro-2-nitrophenyl)hydrazinylidene]pentanedioate
• CAS: 143263-50-7
• 化学式: C₁₃H₁₄ClN₃O₆
• 分子量: 343.724
• InChiKey: JJNHISWOFBHNFN-MHWRWJLKSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (E)-2-(4-chloro-2-nitrophenylhydrazono)glutarate 在 platinum on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.02h， 生成 ethyl (7-chloro-3,4-dihydropyridazino<1,6-a>benzimidazol-2-yl)carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Khodja, Mohamed; Sicker, Dieter; Wilde, Horst, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 1, p. 401 - 412

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alpha-酮戊二酸二甲酯 、 2-nitro-4-chlorophenylhydrazine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到dimethyl (E)-2-(4-chloro-2-nitrophenylhydrazono)glutarate
  参考文献：
  名称：

  Khodja, Mohamed; Sicker, Dieter; Wilde, Horst, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 1, p. 401 - 412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese substituierter 2-Nitrophenylhydrazone von 2-Oxodicarbons�ureestern und Untersuchung ihres Tautomerie- und Absorptionsverhaltens
  作者：H. Schwesinger、Antje Dalski、D. Sicker、H. Wilde、G. Mann

  DOI：10.1002/prac.19923340311

  日期：——

  32 Substituted 2-nitrophenylhydrazones of diethyl oxalacetate, 2-oxoglutaric acid and its 1-mono- and 1,5-dialkyl esters, resp., have been synthesized from substituted 2-nitrophenylhydrazines and 4,6-dinitro-1,3-dihydrazinobenzene and the carbonyl compounds named above. H-1-n.m.r. spectra prove all products to have the constitution of hydrazones and not that of azo compounds or enhydrazines and also allow the assignation of the E- and Z-configuration, resp., to the hydrazone diastereomers. The absorption behaviour of all hydrazones is discussed with comparison of the different substitution patterns. Unexpectedly, the 4,6-dinitro-1,3-bishydrazones 27-32 show very high 1g epsilon(max) values (at about 4.8) due to their crossed two chromophoric systems.
• Khodja, Mohamed; Sicker, Dieter; Wilde, Horst, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 1, p. 401 - 412
  作者：Khodja, Mohamed、Sicker, Dieter、Wilde, Horst

  DOI：——

  日期：——