2-甲基-N-(3-甲基苯基)丙酰胺 | 7146-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-N-(3-甲基苯基)丙酰胺
• 英文名称: N-(m-tolyl)isobutyramide
• 英文别名: 2-methyl-N-(3-methylphenyl)propanamide
• CAS: 7146-00-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• mdl: MFCD01214226
• 分子量: 177.246
• InChiKey: OFKDADAPWXHGJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-94 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  322.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1542

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-N-(3-甲基苯基)丙酰胺 在 dipotassium peroxodisulfate 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲烷磺酸 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到N,N′-(4,4′-dimethyl[1,1′-biphenyl]-2,2′-diyl)bis(2-methylpropanamide)
  参考文献：
  名称：

  钯（II）在室温下催化芳族芳烃邻-sp 2 C–H键的氧化均相和交叉偶联

  摘要：

  通过在催化性Pd（OAc）2和K 2 S 2 O 8作为氧化剂的存在下，通过对苯甲酸酯的芳基邻-sp 2 C-H键进行氧化偶联，成功地完成了2,2'-双苯胺的制备。在室温（25°C）下在MsOH / CF 3 CO 2 H（TFA）中溶解。在这些偶联反应中，被各种给电子或吸电子基团取代的苯甲酸酯的芳环是可容忍的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00120
• 作为产物：
  描述：

  异丁腈 、 在 水 、 copper diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以67%的产率得到2-甲基-N-(3-甲基苯基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  使用腈作为酰胺化试剂的无配体铜催化的二芳基碘鎓盐的直接酰胺化

  摘要：

  通过铜催化的二芳基碘鎓盐与腈的酰胺化反应，已经开发出一种有效且实用 的合成N-芳基酰胺的方法。可以在反应中应用各种取代的芳基腈和脂族腈，以中等至良好的产率提供一系列的N-芳基化酰胺。该程序为合成各种N-芳基酰胺提供了另一种途径。还提出了一种基于控制实验的机制。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153048

文献信息

• POLYSUBSTITUTED DERIVATIVES OF 6-HETEROARYLIMIDAZO[1,2-a]PYRIDINES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：DE PERETTI Danielle

  公开号：US20110065700A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Het and X are as defined in the disclosure, or an acid addition salt thereof, and the therapeutic use and process of synthesis thereof.

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、Het和X如披露中所定义，或其酸盐加合物，以及其治疗用途和合成过程。
• Tricycloundecane compounds useful as modulators of nuclear hormone receptor function
  申请人：Balog Aaron James

  公开号：US20070088029A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  Tricycloundecanes compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds are disclosed.

  三环十一烷化合物，以及在治疗核激素受体相关疾病如癌症和免疫紊乱中使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物被披露。
• 一种N-芳基酰胺类化合物的制备方法
  申请人：广东石油化工学院

  公开号：CN111302967A

  公开（公告）日：2020-06-19

  本发明公开了一种N‑芳基酰胺类化合物的制备方法，包括如下步骤：（1）在配有磁力搅拌棒的Schlenk管中，装入二芳基碘鎓盐和Cu（OAc）2；（2）用注射器依次添加DCE、H2O和腈，将Schlenk管密封80℃搅拌反应；（3）将所得溶液冷却至室温，并用EtOAc萃取；合并有机层用盐水洗涤，并用无水Na2SO4干燥；（4）真空除去挥发物，残余物通过柱色谱法纯化得到N‑芳基酰胺类化合物。本发明经过大量实验，筛选了结构简单的底物，并且其反应条件温和、产率高、污染小，应用前景广阔。
• INDAZOLE SULFONAMIDE DERIVATIVES AS INVERSE AGONISTS OF RETINOID-RELATED ORPHAN RECEPTOR GAMMA (ROR GAMMA (T))
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：US20170342062A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Indazole sulfonamide derivatives of formula (I), the pharmaceutically acceptable addition salts thereof, the hydrates and/or solvates thereof, and the use of same as inverse agonists of retinoid-related orphan receptor gamma RORγt are described. Pharmaceutical compositions including such compounds, as well as the use thereof for the topical and/or oral treatment of RORγt receptor-mediated inflammatory diseases, in particular acne, psoriasis and/or atopic dermatitis are also described.

  本发明涉及式(I)的吲唑磺胺衍生物，其药学上可接受的加盐物，其水合物和/或溶剂合物，以及将其用作视黄醇相关孤儿受体伽玛RORγt的逆向激动剂的用途。还描述了包括这些化合物的药物组合物，以及将其用于治疗RORγt受体介导的炎症性疾病，特别是痤疮、银屑病和/或特应性皮炎的局部和/或口服治疗。
• NOVEL COMPOUNDS, FUNCTIONALISED DIOXABOROLANE OR DIOXABORINANE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME AND USES THEREOF
  申请人：ECOLE SUPERIEURE DE PHYSIQUE ET DE CHIMIE INDUSTRIELLES DE LA VILLE DE PARIS

  公开号：US20200231605A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The invention relates to functionalised dioxaborolane or dioxaborinane derivatives of formula (I), wherein R 1 is covalently bonded to the boron atom by a carbon atom; one of R 2 , R 3 , R′ 3 or R 4 is a radical of formula —X; or one of R 1 , R 2 , R 3 , R′ 3 or R 4 is a radical of formula —X; and X is a functionalised radical. The invention relates to the method for preparing same and the uses thereof.

  该发明涉及公式（I）的功能化二氧硼杂环烷或二氧硼杂环丁烷衍生物，其中R1通过一个碳原子与硼原子共价结合；R2、R3、R′3或R4中的一个是公式—X的基团；或者R1、R2、R3、R′3或R4中的一个是公式—X的基团；X是一个功能化基团。该发明涉及制备该类化合物的方法及其用途。