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2-甲基-N-(3-甲基苄基)-2-丙胺 | 356530-61-5

中文名称
2-甲基-N-(3-甲基苄基)-2-丙胺
中文别名
——
英文名称
3-methylbenzyl tert-butylamine
英文别名
2-Methyl-N-[(3-methylphenyl)methyl]propan-2-amine
2-甲基-N-(3-甲基苄基)-2-丙胺化学式
CAS
356530-61-5
化学式
C12H19N
mdl
MFCD03210631
分子量
177.29
InChiKey
BTYMZEKNDHEPJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    150 °C
  • 沸点:
    242.0±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.900±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-N-(3-甲基苄基)-2-丙胺双氧水 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以97%的产率得到N-tert-butyl-α-(3-methylphenyl)nitrone
    参考文献:
    名称:
    一种由仲胺制备硝酮的方法
    摘要:
    本发明涉及一种由仲胺制备硝酮的方法,将2 mmol的仲胺加入到反应器中,依次加入水4~5 mL、四丁基溴化铵0.02~0.03 mmol,加入催化剂WO3‑x 0.02~0.08 mmol和30%~50%的过氧化氢溶液3~6 mmol,25~60℃下搅拌2~6 h;或者将2 mmol的仲胺加入到反应器中,加入极性溶剂3~5 mL,加入催化剂WO3‑x 0.02~0.08 mmol和30%~50%的过氧化氢溶液3~6 mmol,25~60℃下搅拌2~6 h;将反应后的混合溶液稀释至15~20 mL,萃取,浓缩,柱层析分离,收集产物。本发明催化剂为存在氧空穴的WO3‑x纳米片,催化氧化活性高,本发明原料来源广泛,反应条件简单,反应温度低,硝酮收率高,水作反应溶剂使整个反应步骤无污染,绿色环保,成低廉本,不仅具有重要的工业应用价值,而且具有重要的环境和社会意义。
    公开号:
    CN105566169B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    沮丧的路易斯对(FLP)催化的亚胺加氢中的结构-反应关系
    摘要:
    的autoinduced,沮丧路易斯对(FLP)16 -苯环的催化的加氢取代Ñ -benzylidene-叔-butylamines与B(2,6-F 2 C ^ 6 ħ 3)3和分子氢是由动力学分析调查。亚胺和相应胺的p K a值是通过量子力学方法确定的,并提供了直接的比例关系。两个速率常数k 1(简单的催化循环)和k 2(自动诱导的催化循环)与p K的相关性亚胺和胺对之间的差异(ΔpK a)或Hammett的σ参数用作建立FLP催化的亚胺加氢反应的结构反应性关系的有用参数。
    DOI:
    10.1002/chem.201600716
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文献信息

  • A General One-Pot, Three-Component Mono N-Alkylation of Amines and Amine Derivatives in Lithium Perchlorate/Diethyl Ether Solution
    作者:Akbar Heydari、Hossein Tavakol、Saied Aslanzadeh、Jamshid Azarnia、Nafiseh Ahmadi
    DOI:10.1055/s-2005-861798
    日期:——
    reductive monoalkyl- ation of amines and amine derivatives with aldehydes is reported. Treatment of aldehydes with primary amines, secondary amines, O- trimethylsilylhydroxylamine, and N,N-dimethylhydrazine in lithi- um perchlorate/diethyl ether and trimethylsilyl chloride, followed by BH3·NEt3 reduction, and straightforward workup afforded sec- ondary amines, tertiary amines, N-substituted hydroxylamines
    报道了一种用醛还原单烷基化胺和胺衍生物的有效通用程序。在高氯酸锂/乙醚和三甲基氯硅烷中用伯胺、仲胺、O-三甲基甲硅烷基羟胺和 N,N-二甲基肼处理醛,然后进行 BH3·NEt3 还原,直接后处理得到仲胺、叔胺,N-取代的羟胺和肼,分别。α-氨基酯与醛的还原烷基化选择性地提供相应的N-单烷基化α-氨基酯。
  • Structure–Reactivity Relationship in the Frustrated Lewis Pair (FLP)‐Catalyzed Hydrogenation of Imines
    作者:Sebastian Tussing、Karl Kaupmees、Jan Paradies
    DOI:10.1002/chem.201600716
    日期:2016.5.23
    The autoinduced, frustrated Lewis pair (FLP)‐catalyzed hydrogenation of 16‐benzene‐ring substituted N‐benzylidene‐tert‐butylamines with B(2,6‐F2C6H3)3 and molecular hydrogen was investigated by kinetic analysis. The pKa values for imines and for the corresponding amines were determined by quantum‐mechanical methods and provided a direct proportional relationship. The correlation of the two rate constants
    的autoinduced,沮丧路易斯对(FLP)16 -苯环的催化的加氢取代Ñ -benzylidene-叔-butylamines与B(2,6-F 2 C ^ 6 ħ 3)3和分子氢是由动力学分析调查。亚胺和相应胺的p K a值是通过量子力学方法确定的,并提供了直接的比例关系。两个速率常数k 1(简单的催化循环)和k 2(自动诱导的催化循环)与p K的相关性亚胺和胺对之间的差异(ΔpK a)或Hammett的σ参数用作建立FLP催化的亚胺加氢反应的结构反应性关系的有用参数。
  • Convenient fabrication of carbon doped WO3−x ultrathin nanosheets for photocatalytic aerobic oxidation of amines
    作者:Keyan Bao、Shaojie Zhang、Ping Ni、Zixiang Zhang、Kailong Zhang、Liangbiao Wang、Li Xia Sun、Wutao Mao、Quanfa Zhou、Yitai Qian
    DOI:10.1016/j.cattod.2018.11.013
    日期:2020.1
    important chemical transformation for oxidation of amines to imines, on account of very important versatile applications of imines in organic synthesis. Here, we develop a convenient way to synthesize carbon doped WO3−x ultrathin nanosheets via an acid-assisted one-pot process. The carbon doped WO3−x ultrathin nanosheets exhibit excellent photocatalytic activity in the aerobic oxidation of amines to corresponding
    由于亚胺在有机合成中的非常重要的通用应用,这是将胺氧化为亚胺的重要化学转化。在这里,我们开发了一种通过酸辅助一锅法合成碳掺杂的WO 3 x超薄纳米片的简便方法。碳掺杂的WO 3–x超薄纳米片在室温下可见光照射下,胺有氧氧化为相应的亚胺时表现出出色的光催化活性。高催化性能归因于出色的可见光吸收能力以及分子氧和底物的有效吸收。碳掺杂WO 3-x中存在的富氧空位超薄纳米片可能起重要作用,因为氧空位不仅改变了能带结构,而且还充当了催化位点,以通过光产物电子激活分子氧,从而产生超氧自由基。光产物空穴和超氧自由基都对胺的氧化起重要作用。
  • Compounds
    申请人:Adams Jerry Leroy
    公开号:US20080194561A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    A compound of formula (I): compositions and medicaments containing the same as well as processes for the preparation and use of such compounds, compositions and medicaments, particularly in diseases associated with inappropriate Aurora activity.
    公式(I)的化合物:包含该化合物的组合物和药物,以及制备和使用这些化合物、组合物和药物的方法,特别是用于与不适当的极光活动有关的疾病。
  • Androgen Receptor Modulators
    申请人:Wang Jiabing
    公开号:US20070269405A1
    公开(公告)日:2007-11-22
    Compounds of structural Formula (I) are modulators of the androgen receptor (AR) in a tissue selective manner These compounds are useful in the enhancement of weakened muscle tone and the treatment of conditions caused by androgen deficiency or which can be ameliorated by androgen administration, including osteoporosis, osteopenia, glucocorticoid-induced osteoporosis, periodontal disease, bone fracture, bone damage following bone reconstructive surgery, sarcopenia, frailty, aging skin, male hypogonadism, postmenopausal symptoms in women, atherosclerosis, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, obesity, aplastic anemia and other hematopoietic disorders, inflammatory arthritis and joint repair, HIV-wasting, prostate cancer, benign prostatic hyperplasia (BPH), abdominal adiposity, metabolic syndrome, type II diabetes, cancer cachexia, Alzheimer's disease, muscular dystrophies, cognitive decline, sexual dysfunction, sleep apnea, depression, premature ovarian failure, and autoimmune disease, alone or in combination with other active agents.
    结构式(I)的化合物以组织选择性的方式调节雄激素受体(AR),在增强肌肉张力和治疗由雄激素缺乏引起的或可以通过雄激素治疗改善的疾病中有用,包括骨质疏松症,骨质疏松症,糖皮质激素诱导的骨质疏松症,牙周病,骨折,骨重建手术后的骨损伤,肌肉萎缩,虚弱,老化皮肤,男性性腺功能减退,女性绝经后症状,动脉粥样硬化,高胆固醇血症,高脂血症,肥胖症,再生障碍性贫血和其他造血系统疾病,炎性关节炎和关节修复,艾滋病浪费,前列腺癌,良性前列腺增生症(BPH),腹部脂肪堆积,代谢综合征,2型糖尿病,癌症恶病质,阿尔茨海默病,肌肉萎缩症,认知能力下降,性功能障碍,睡眠呼吸暂停,抑郁症,早发卵巢衰竭和自身免疫疾病,单独或与其他活性药物联合使用。
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